Экология, контрольная.

1. Истощение озонового слоя атмосферы - глобальная угроза жизни на планете. Присутствие озона в атмосфере впервые было выявлено К. Шенбейном в 1839 г. Он предположил присутствие в воздухе «коего газа со специфическим запахом (ozein - пахнуть, греч.), обладающего окислительными свойствами. В 1881 году В.Хартли указал, что именно атмосферный озон является причиной резкого «обрыва» спектра солнечной радиации в ее ультрафиолетовой части при значениях длины волны 300 нм и меньше. В 1918 г. эксперименты Стратта по исследованию оптических свойств атмосферы позволили выдвинуть гипотезу, что на некоторой высоте концентрация озона должна значительно превышать его содержание у земной поверхности. В 1921 г. Французские физики К.Фабри и X. Бьюиссон доказали, что ввеществом, поглощающим ультрафиолетовую солнечную радиацию при ее прохождении через атмосферу, является озон, и слой его максимальной концентрации в атмосфере расположен выше 20 км. В 20-е годы XX века Дж. Добсон и его сотрудники исследовали горизонтальное распределение озона на основе данных шести европейских станций. В настоящее время наблюдения за концентрацией озона в атмосфере ведутся с наземных станций, со путников и с помощью регулярно запускаемых ракет и зондов. В 1930 г. Сидней Чепмэн предложил фотохимическую гипотезу для объяснения происхождения озона в стратосфере. Более поздние иизмерения показали, что эта гипотеза неплохо согласуется с вертикальным профилем озона. Реакции образования озона: О2 + hν → 2О О2 + O → О3 Озон - одна из форм существования кислорода. Для возникновения молекулы озона необходим атомарный кислород О. Образование озона в стратосфере происходит в основном за счет фотодиссоциации молекулярного кислорода 02 ультрафиолетовым излучением с длиной волны λ< 242,4 нм. В тропосфере интенсивность солнечной радиации недостаточна для разрыва связей в молекуле кислорода О2, и основными источниками О являются фотохимические процессы окисления углеводородов (в частности, метана) в присутствии азотных окислов. Концентрация озона с высотой увеличивается, достигая максимальных значений в слое 20-25 км (рис. 1). Выше количество озона начинает вновь уменьшаться, поскольку скорость разрушения молекул озона под воздействием солнечного излучения становится больше скорости их образовании. Изменение концентрации озона с высотой Из-за ослабления солнечного излучения озон не успевает разрушиться в том же месте, где он образовался. Атмосферные течения переносят озон, перераспределяя его содержание в атмосфере по горизонтали и вертикали. В соответствии с различными механизмами формирования и разрушения озона можно выделить три его основных резервуара. Первый - тропосферный озон. Второй - стратосферный озон, который ограничивает

1. Истощение озонового слоя атмосферы - глобальная угроза жизни на планете.
Присутствие озона в атмосфере впервые было выявлено К. Шенбейном в 1839 г. Он предположил присутствие в воздухе «коего газа со специфическим запахом (ozein - пахнуть, греч.), обладающего окислительными свойствами. В 1881 году В.Хартли указал, что именно атмосферный озон является причиной резкого «обрыва» спектра солнечной радиации в ее ультрафиолетовой части при значениях длины волны 300 нм и меньше. В 1918 г. эксперименты Стратта по исследованию оптических свойств атмосферы позволили выдвинуть гипотезу, что на некоторой высоте концентрация озона должна значительно превышать его содержание у земной поверхности. В 1921 г. Французские физики К.Фабри и X. Бьюиссон доказали, что ввеществом, поглощающим ультрафиолетовую солнечную радиацию при ее прохождении через атмосферу, является озон, и слой его максимальной концентрации в атмосфере расположен выше 20 км. В 20-е годы XX века Дж. Добсон и его сотрудники исследовали горизонтальное распределение озона на основе данных шести европейских станций. В настоящее время наблюдения за концентрацией озона в атмосфере ведутся с наземных станций, со путников и с помощью регулярно запускаемых ракет и зондов.

Список использованных источников:
1. Лефлат О.Н.Палеогеография. Эволюция ландшафтной сферы: Учебное пособие. М.: Географический факультет МГУ, 2005. 104 с.
2. Мамин Р.Г. Щеповских А.И. Природопользование и охрана окружающей среды:федеральные, региональные и муниципальные аспекты. Казань: Татполиграф, 1999
3. Перельман А.П. Касимов Н.С Геохимия ландшафта М.:Астерия-2000, 1999 768 с.
1. Ратанова М.П. Экологические основы общественного производства: Учебное пособие. Смоленск: СГУ, 1999.-176 с.
2. Ревич Б. и др. Региональные и локальные проблемы химического загрязнения окружающей среды и здоровья населения. Выпуск 1. М.: Прима-пресс, 1995
3. Совга Е.Е Загрязняющие вещества и их свойства в природе, Севастополь: НПЦ ЭКОСИ - Гидгофизика, 2005
4. Суркова Г.В. Химия атмосферы: Учебное пособие / Под ред.чл.-кор. РАЕН, проф. Ю.К.Васильчука. М.:Изд-во Моск.ун-та, 2002. 210 с.
5. Глобальная оценка ртути, ЮНЕП, 2002, и Решения Совета управляющих ЮНЕП 22/23;
6. Правительственные представления программы ЮНЕП химические вещества для глобальной оценки ртути на: www.chem.unep.ch/mercury/infosubmissions.htm;
7. Dr. Kevin Telmer, UNIDO: Международная конференция по ртути Как сократить производство и использование ртути, Брюссель, 26-27 октября 2006 года, на: http://ec.europa.eu/environment/chemicals/mercury/pdf/conf/telmer.pdf;