Синтез адипиновой кислоты..

1. Введение

1.1. Свойства адипиновой кислоты

Адипиновая кислота (1,4-бутандикарбоновая кислота) НООС(СН2)4СООН, молекулярная масса 146,14; бесцветные кристаллы; т. пл. 153°С, т. кип. 265°С/100 мм рт. ст.; легко возгоняется; d418 =1,344; т. разложения 210-240°С; ( ) = 4,54 (160°С), 2,64 (193 °С); ; , , . Растворимость в воде (г на 100 г): 1,44 (15°С), 5,12 (40°С), 34,1 (70°С). Растворимость в этаноле, в эфире ограниченно.
Адипиновая кислота обладает всеми химическими свойствами, характерными для карбоновых кислот. Образует соли, большинство из которых растворимы в воде. Легко этерифицируется в моно- и диэфиры. С гликолями образует полиэфиры. Соли и эфиры адипиновой кислоты называются адипинатами. При взаимодействии с NH3 и аминами адипиновая кислота дает аммонийные соли, которые при дегидратации превращаются в адипамиды. С диаминами адипиновая кислота образует полиамиды, с NH3 в присутствии катализатора при 300-400 °С адиподинитрил.
При нагревании адипиновой кислоты с уксусным ангидридом образуется линейный полиангидрид НО[СО(СН2)4СОО]nН, при перегонке которого при 210°С получается нестойкий циклический ангидрид (формула I), переходящий при 100°С опять в полимер. Выше 225 °С адипиновая кислота циклизуется в циклопентанон (II), который легче получается пиролизом адипината кальция.

1. Введение
1.1. Свойства адипиновой кислоты
1.2. Применение адипиновой кислоты
1.3. Синтез адипиновой кислоты
2. Литературный обзор. Методы получения дикарбоновых и поликарбоновых кислот
2.1. Карбоксилирование и алкоксикарбонилирование
2.2. Реакции конденсации
2.3. Реакции Михаэля
2.4. Окислительные методы
3. Методика эксперимента
4. Выводы
Список литературы

1. Обзор рынка адипиновой кислоты в СНГ. М., ООО «ИНФОМАЙН РЕСЕЧ», 2006, с. 62.
2. Синтезы органических препаратов. Сборник 1. М., ИЛ, 1949.
3. Общая органическая химия. Карбоновые кислоты и их производные. Том 4. М., Химия, 1983, 729с.
4. Богословский Б.Н., Казакова З.С. Скелетные катализаторы, их свойства и применение в органической химии. М., Госхимиздат, 1957.
5. Голодников Г.В. Практические работы по органическому синтезу. Л., Изд-во ЛГУ, 1966, 697с.
6. Губен И., Методы органической химии. Том 2. выпуск 1. М.-Л. Госхимиздат, 1941, 690с
7. Современные методы эксперимента в органической химии. М., Госхимиздат, 1960, 560с.
8. Физер Л., Физер М. Реагенты для органического синтеза. Том 2. М., Мир, 1970, 390.
9. Черонис Н., Микро- и полумикрометоды органической химии. М., ИЛ, 1960, 574.
10. Юрьев Ю.К. Практические работы по органической химии. Выпуск 1 и 2. Изд. 3-е. М., Изд-во МГУ, 1964.
11. Юрьев Ю.К., Левина Р.Я., Шабаров Ю.С., Практические работы по органической химии. Выпуск 4. М. Из-во МГУ, 1969.
12. Шабаров Ю.С. Органическая химия: В 2-х кн. - М.:Химия, 1994.- 848 с.
13. Петров А.А., Бальян Х.В., Трощенко А.Т. Органическая химия. М.: Высш. шк., 1973. - 623 с.
14. Моррисон Р., Бойд. Органическая химия. - М.: Мир, 1974. - 1132 с.
15. Терней А. Современная органическая химия: В 2 т. - М.: Мир, 1981. - Т.1 - 670 с; Т.2 - 615 с.
16. Робертс Дж., Кассерио М. Основы органической химии: В 2 т. - 2-е изд. -М.: Мир, 1978. - Т.1 - 842 с; Т.2 - 888 с.
17. В. Ф. Травень. Органическая химия. Том 1. М.: Академкнига, 2004, - 708 с.
18. Фрейдлин Г. Н., Алифатические дикарбоновые кислоты, М., 1978.