Хинолин представляет собой конденсированную систему, образованную ароматическим бензольным ядром и пиридиновым циклом:
Впервые хинолин был выделен из каменоугольных смол, а несколько позже А.М. Бутлеровим и А.Н. Вишнеградским было доказано наличие его в молекуле хинина. Это послужило началом для поиска атималярийных средств среди производных хинолина. В 1929 году М.В. Рубцов и О.Ю. Магидсон синтезировали несколько противомалярийных препаратов – производных хинолина. Разносторинними по химическому действию оказались алкалоиды хинин и хинидин, также синтетические препараты – производные 8-оксихнолина и 4-аминохинолина.
Важнейшим природным источником природных производных хинолина является хинная корка, содержащая 24 алкалоида (2-15%). Получают хинную корку от различных видов хинного дерева, растущих в Южной Америке и на острове Ява. Хинна корка известна как противомалярийное средство с начала 17 века. Содержащиеся в ней вещества были исследованы професором Харьковского университета Гизе в 1814 г.В 1820 г французскими ученими Пельтье и Кавенту из хинной корки выделен хинин и другие алкалоиды. Химическая структура хинина вияснена в 1907 г. , а полный синтез осуществлен в 1945 г. американскими учеными Вудвордом и Дерингом. Целью данной курсовой работы является обзор лекарственных средств-производных хинолина, их физических, химических свойств, а также количественного и качественного их определения, прменения в фармацевтической практике.
Введение ………………………………………………………………………3 1.Общая характеристика ……………………………………………………..5 1.1 Способы получения ………………………………………………………8 1.2 Физические свойства … ……………..………………………………….12 1.3 Химические свойства … ……………..………………………………….14 2.Анализ качества…………………………………………………………….16 2.1 Количественный анализ ……………………………………………. ….16 2.2 Качественный анализ ……………………………………………… ….21 3 Применение …..……………………………………………………………24 4. Условия хранения …………..…………………………………………….28 Заключение …………………………………………………………………..29 Использованная литература ………………………………………………..30
1. Г.А. Мелентьева, Л.А. Антонова «Фармацевтическая химия». - Москва - 1985 г. 2. В.Г. Жиряков «Органическая химия». - Москва - 1986 г. 3. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2 ч. Ч 2. Специальная фармацевтическая химия: Учеб. для вузов.-Пятигорск, 1996.-608 с. 4.Государственная фармакопея. Х! издание. М.,1987, вып 1; 1990, вып 2. 5. В.В. Закусов. Фармакология,2 изд., М., 1966; 6. М.Д. Машковский. Лекарственные средства, 7 изд., ч. 1, М., 1972. 7.Большая медицинская энциклопедия. – М.: Медицинская энциклопедия, 1980. 8.Рубцов В.М., Байчиков А.Г. Синтетические Химко-фармацевтические препараты. М., 1971. 9.Кулешова М.И. Пособие по химическому качественному анализу лекарств.М., 1980.
азработка технологии жидких экстрактов.Задачи работы: 1. дать общую характеристику жидким экстрактам;2. разработать технологическую схему производства жидких экстрактов;3. рассмотреть стадии производс
хода к проведению внутреннего аудита систем как механизма совершенствования менеджмента организации, практически не исследованы.Целью данной работы является обзор способов организации внутриаптечного
ование.Рассмотрены основные физико-химические свойства готового продукта, а также другие его характеристики (предназначение, описание внешнего вида, требования к упаковке, маркировке, транспортировке
ления людей. На первый план в оздоровлении организма выходятбиологически активные добавки. Важную роль в этом будет играть пантовое мараловодство. Панты - это молодые, неокостеневшие рога пятнистого о
методов ана¬лиза с применением высокоэффективного современного обору¬дования вышел на совершено другой высокий уровень.Основным направлением дальнейшего развития работ в об¬ласти синтеза лекарственны