Вирусы это организмы, не способные существовать и размножаться самостоятельно. Они относятся к царству Vira.
В определении вируса подчеркивается особая природа их паразитизма, который можно назвать паразитизмом на генетическом уровне. Тот факт, что вирусы способны выживать и размножаться только внутри других клеток, объясняется не отсутствием собственной клеточной организации, а их потребностью в поступлении готовых источников питания. Если бактерии обладают способностью расти и размножаться на искусственных питательных средах, то вирусы, напротив, как настоящие клеточные паразиты, полностью зависят от обмена веществ в клетке-хозяине. Сейчас уже доказано, что отношение врусхозяин не ограничивается лишь питанием, а носит более сложный характер .
Когда стали возможны современные методы исследования, с помощью электронного микроскопа удалось выявить детали структуры вирусов.
От бактерий вирусы отличаются простотой строения. Они состоят из нуклеиновой кислоты и белковой оболочки, которая называется «капсид».
Изучение вирусов началось в 1892 году, когда Д.И. Ивановский открыл вирус табачной мозаики. Вскоре, в 1898 году, была доказана вирусная природа ящура, а в 1917 году - были открыты бактериофаги. Вирусы сначала считали микроорганизмами, а бактериофаги - и вовсе разновидностью ферментов. В 60-х годах благодаря развивающейся молекулярной биологии, было введено понятие вириона - единицы вируса, и стало понятно, что вирусы не являются организмами. В 1962 году на 1-м Международном симпозиуме было сформулировано основное отличие вирусов от других живых организмов: генетический материал вирусов - или ДНК, или РНК, а организмы имеют оба типа нуклеиновых кислот. Другое главное отличие - отсутствие у вирусов собственных систем синтеза белка .
Представители царства Вира не только не являются организмами, к ним неприменимы основные таксонометрические единицы биологии: особь, популяция, вид. Сначала казалось, что единица вируса - вирион - белковый кокон, с заключенной внутри вирусной ДНК или РНК. Но выяснилось, что один вирион содержит не все гены вируса, а лишь их фрагменты. Синтез новых вирусов начинается в зараженной клетке, когда в нее проникнут вирионы со всеми фрагментами генотипа - их может быть от 2 до 28. Потому нельзя сказать, что вирион - "вирусная особь". Но даже множество вирионов не образуют вирусную популяцию. Рядом с ними всегда будут так называемые дефектные вирусы и вирусы-саттелиты, - вирусы паразитирующие на другом вирусе. Дефектные вирусы размножаются в клетке только при наличии полноценного вируса-помощника (используя его гены, если дефект самого вируса - дефект гена полимеразы, или используя его белки - если у него дефект гена внутренних или оболочечных белков). При смешанных инфекциях генотип одного вируса находится в оболочке другого. Другой тип паразитирующих вирусов - саттелиты. Они используют полноценный неродственный вирус, и при репликации новый сателит всегда имеет дефект в генотипе, не позволяющий ему самостоятельно размножаться .
Есть разновидности вирусов, которые всегда находятся в клетке - плазмиды, они часто выполняют полезные функции в клетках бактерий (например, синтезируют токсины, убивающие насекомых, или ферменты, разрушающие антибиотики), их репликация обеспечивается клеткой, а их гены не кодируют синтез белков. Прионы - возбудители спогиформных энцефалопатий (болезнь куру, болезнь Крейтцфельда-Якоби) - это результат выхода из-под контроля генов, кодирующих белки, в результате чего поражаются нервные клетки.
Целью данной работы является изучение биохимической структуры вирусов.
Для достижения поставленной цели в работе рассмотрим следующие задачи:
1. изучим общее строение вирусов;
2. на основе общего строения вирусов рассмотрим более детально нуклеиновый состав вирусов; строение белков, липидов и углеводов.
Оглавление
Введение 3
1. Особенности строения вирусов 6
2. Нуклеиновые кислоты вирусов 11
2.1. Вирусные ДНК 14
2.2. Вирусные РНК 16
3. Белки, липиды и углеводы вирусов 22
3.1. Белки вирусов 22
3.2. Липиды вирусов 27
3.3. Углеводы вирусов 28
Заключение 30
Список литературы 32
Список литературы
1. Агол В.И. Биосинтез вирусных нуклеиновых кислот // Молекулярная биология: Структура и биосинтез нуклеиновых кислот / Под ред. А.С.Спирина. М.: 1990.
2. Березов Т.Т., Коровкин Б.Ф. Биологическая химия. М.: «Медицина», 2004. 704 с.
3. Борисов Л.Б. Микробиология, иммунология, вирусология. М.: МИА, 2005. 736с.
4. Букринская А.Г. Вирусология. М.: Медицина, 1986. 336с. С. 17-19
5. Вилляреал Л. Вирус: существо или вещество? // В мире науки. 2005. - №3.
6. Вирусология. Под редакцией Филдса Б., Найта Д., тт. 13, М.: Медицина, 1989- 492с.
7. Дяченко С. С., Синяк К. М., Дяченко Н. С. Патогенные вирусы человека. Киев: Здоров'я, 1980. 448 с.
8. Кобринович Ю.О. Вирусы. [http://zhurnal.lib.ru 13.02.09]
9. Микробиология и иммунология. / Под ред. А.А. Воробьева. М.: Медицина, 1999. 464с.
10. Николаев А.Я. Биологическая химия. М.: МИА, 2004. 566 с.
11. Поздеев О. К. Медицинская микробиология. Москва: ГЭОТАР Мед., 2001.
12. Прозоркина Н. В., Рубашкина Л. А. П 78 Основы микробиологии, вирусологии и иммунологии: Учебное пособие для средних специальных медицинских учебных заведений. Ростов нД: Феникс, 2002. -416с.
13. Фролов А. Ф., Шевченко Л. Ф., Широбоков В. П. Практическая вирусология. Киев: Здоровье, 1989.
ложно друг другу.Разделение осуществляется обычно в колонных аппаратах при многократном или непрерывном контакте фаз. При каждом контакте из жидкости испаряется преимущественно низкокипящий компонент,
ло. В последние годы издано несколько инженерных монографий, посвященных производству хлора, каустической соды и некоторых неорганических хлорпродуктов. Однако во многом производства – хлористого водо
вах.Предмет исследования процессы рассеивания и миграции.Целью работы является теоретическое изучение процессов рассеивания и миграции примесей в почве.Поставленная цель в работе предполагает рассмот
ьность по продаже товаров в розницу, обязуется передать покупателю товар, предназначенный для личного, семейного, домашнего или иного использования, не связанного с предпринимательской деятельностью".
сом целесообразно предусматривать для предприятий с расходом воды на производственные нужды свыше 500-1000 м3/сут. (депо, ремонтные заводы, пропарочные станции и др.) в случаях невозможности выпуска с