Органическая химия, к/р 1, вариант 1.

Реакция этерификации протекает по механизму присоединения–отщепления (SN2, Csp2). Катализатор (ионы Н+) увеличивает электрофильные свойства ацильного углерода. В свою очередь, увеличение частичного положительного заряда на углероде облегчает нуклеофильную атаку спирта, что приводит к значительному увеличению скорости реакции:

1.Напишите реакции получения 2,5-диметилгексана: а) по способу Вюрца; б) из соответствующего алкина. Проведите реакции сульфирования, нитрования и прямой циклизации полученного алкана.
2.Напишите промежуточные и конечный продукты в следующей схеме:

to,Cat Cl2 2KOH HCl CH3Cl
пропан ----- А ---- В ---------- С ---- Д ------------ Е
-Н2 спирт.р-р Na(метал.)

Назовите соединения по систематической номенклатуре.
3.Приведите схему и соответствующие уравнения реакций синтеза этилового спирта из метана. Напишите для полученного спирта реакции с: а) металлическим натрием; б) хлористым водородом.
4.Напишите уравнения реакций, соответствующие схеме, и назовите все со-единения по систематической номенклатуре:

HBr KOH O
стирол ----- А ---------- В --- С
водн.р-р

Приведите для последнего продукта уравнения реакций с: а) гидроксилами-ном; б) фенилгидразином.
5.Исходя из бензола, получите реактив Гриньяра. Подействуйте на него углекислым газом, а затем водой в присутствии соляной кислоты.
6.Получите метилфениловый, изопропилфениловый, фенилбензиловый и дифениловый эфиры. Напишите соответствующие уравнения реакций.
7.Используя метанол, метановую, пропионовую, бензойную, а также п-толуиловую кислоты получите все теоретически возможные сложные эфиры. Напишите соответствующие уравнения реакций. Разберите механизм реакции эте-рификации.
8.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:
H2O H2O NaOH CH3COCl
ацетонитрил ---- А ----- В ------- С ------------Д
-NH3
Назовите промежуточные и конечное соединения.

Учебники для ВУЗов