Синтез-газ для получения метанола. Исходный газ для синтеза метанола можно получить почти из всех видов сырья, которые используют при получении водорода, например в процессах синтеза аммиака и гидрирования жиров [1]. Поэтому производство метанола базируется на тех же сырьевых ресурсах, что и производство аммиака. Исходя из реакции образования метанола СО + 2Н2→CH3OH соотношение водорода к окиси углерода в исходном газе должно составлять 2:1, то есть теоретически газ должен содержать 66.66 объемн.% H2 и 33.34 объемн.% СО. Однако, в производственной схеме получения метанола соотношении H2 к СО в синтетическом цикле выше стехиометрического. Поэтому в исходном газе содержится избыток водорода, т.е. отношение H2 к CO как правило находится в пределах от 1.5 до 2.25. Исходный газ может содержать двуокись углерода, поэтому соотношение реагентов варажается формулой (H2-CO2):(CO+CO2), что позволяет учесть то количество водорода, которое расходуется на реакции восстановления окиси и двуокиси углерода. Содержание СО2 в исходном газе зависит от метода получения последнего, а также условий синтеза (давление, температура, состав катализатора синтеза метанола) и изменяется от 1.0 до 15.0 объемн.%. Наибольший интерес с технологической точки зрения представляют природный и попутный газы, содержащие меньше примесей, чем газы, полученные в результате газификаци твердого топлива.
Содержание.
1. Глава 1. Теоретическая часть. 3 1.1. Свойства и требования, предъявляемые к синтез-газу для получения аммиака и метанола. 3 1.2. Источники сырья для синтез-газа 6 1.3. Современные промышленные способы получения водорода. 7 1.4. Свойства системы, положенной в основу получения водорода конверсией СО водяным паром. 14 1.5. Аппаратурно-технологическая схема получения водорода 17 2. Глава 2. Практическая часть. Расчет и составление материального баланса установки двухступенчатой конверсии СО. 18 2.1. Определение массы каждого компонента газа. 18 2.2. Расчет количества СО, которое вступает в реакцию на 1-ой ступени. 19 2.3. Определение массы СО, которое вступает в реакцию на 2-ой ступени. 19 2.4. Расчет по уравнению химической реакции. 19 2.5. Составление таблицы сводного материального баланса на 2 ступени конверсии. 20 3. Список литературы 22
3. Список литературы.
1. Р. А. Шелдон, Химические продукты на основе синтез-газа, пер. с англ., М.: Химия, 1987. 2. Ф. А. Андреев, С. И. Карган, Л. И. Козлов, В. Ф. Приставко, Технология связанного азота, М., Химия, 1966. 3. А.М. Кутепов, Т. И - Бондарева, М.Г. Беренгартен, Общая химическая технология, М., Высшая школа, 1990 4. Справочник. “Водород. Свойства, получение, хранение, транспортирование, применение”. Москва “Химия” - 1989 г. 5. Н. Н. Пономарев-Степной, А. Я. Столяревский, Атомно-водородная энергетика – пути развития //Энергия. № 1., 2004., стр. 3 - 9. 6. Н. Н. Пономарев-Степной, В. П. Пахомов, Водородная экономика и будущее человечества //В мире науки. № 7, 2006. 7. С. И. Розанов, Общая экология: Учебник для технических направлений и специальностей, СПб., 2001, стр. 99 - 100. 8. Химия окружающей среды. под ред. Дж. О. М. Бокриса. М., Химия. 1982, стр. 472. 9. Н. Н. Бобров, И. И. Боброва, В.А. Собянин, Кинетика и катализ, 1993, т. 34, № 4, стр. 257-258. 10. Н. И. Курбатов, А. К. Зайце, Конверсия природного газа в жидкое топливо // журнал «Потенциал», № 11, 1996, стр. 44-52. 11. Катализ в С1 – химии. Под ред. Л. Кайма, Л.: Химия, 1987. 12. К. Томишиге, И. Химено, О. Ямазаки и др., Кинетика и катализ, 1999, т. 40, № 3, стр. 432-439.
видно, що результати розрахунків і графічного диференціювання добре узгоджуються між собою, що свідчить про правильність одержаних результатів.2. Оскільки обидві реакції ендотермічні (ΔH>0), то
тужною, постійно зростаючою галуззю багатотоннажного виробництва. Щорічно виробництво харчових добавок збільшується в країнах Європи на 2%, в США на 4,4%, в Азії на 1015%.Кількість харчових добавок
йствует некоторой внешней схемы.Электрохимические электроды:- изготавливаются в виде металлических или угольных пластин;- являются электронными проводниками первого рода;- находятся в контакте с элект
ь.Исходное сырье для производства азотных удобрений (аммиачная селитра, карбамид, сернокислый аммоний и др.) аммиак. Ранее аммиак получали из кокса и коксового гаа, поэтому прежде центры его получени
заводах, депо, промывочно-пропарочных станций и др., обеспечивающих снижение водопотребления и исключающих сброс стоков. Такие системы стро¬ятся на Новороссийском вагоноремонтном заводе, Калининградс