Пути совершенствования таможенного контроля импорта лекарственных средств в таможенном союзе.

Введение Актуальность работы. Как известно, лекарственные средства могут предотвращать болезнь или излечивать больных, но только при условии, что они безвредны, эффективны, отличаются приемлемым качеством и рационально используются. Из этих четырех непреложных условий безвредность и эффективность лекарств будут зависеть от их качества. Препараты низкого качества могут удлинить период лечения и даже утяжелить состояние больного. Поэтому обеспечение качества, особенно основных (жизненно важных) лекарственных средств, имеет исключительное значение в деле эффективной реализации национальной лекарственной политики и программ здравоохранения стран с любой экономикой. Обеспечение качества медикаментов представляет собой комплекс процедур и процессов всей цепочки, включая разработку, производство, надзор, распределение и конечное использование. Особую ответственность за качество лекарственных средств несут, в первую очередь, правительство, производители, дистрибьюторы и пациенты. Роль каждого из них в обеспечении качества очень важна. В целом, они должны нести экономическую и социальную ответственность перед государством, а также юридическую и моральную - перед потребителями лекарственных средств. Объект исследования – таможенный контроль лекарственных средств. Предмет исследования - пути совершенствования таможенного контроля импорта лекарственных средств в таможенном союзе. Целью дипломной работы является анализ проблем и разработка путей совершенствования таможенного контроля импорта лекарственных средств. Задачами дипломной работы выступают: 1. Провести анализ показателей перемещения лекарственных средств через таможенную границу ЛС; 2. Выявить проблемы таможенного контроля импорта лекарственных средств; 3. Предложить совершенствование таможенного контроля импорта лекарственных средств. В своей работе таможенные службы часто сталкиваются с тем, что граждане не знают правил ввоза лекарственных средств для личного пользования через таможенную границу Таможенного союза. Таможенные органы информируют и напоминают, что физические лица вправе ввозить для личного применения лекарства, содержащие наркотические и психотропные вещества, только в ограниченных количествах и по медицинским показаниям при наличии соответствующих документов.

Введение 2 1. Основы регулирования обращения лекарственных средств в Российской Федерации 5 1.1. Особенности и состояние рынка лекарственных средств Российской Федерации 5 1.2. Государственное регулирование отношений, возникающих в сфере обращения лекарственных средств 13 1.3. Анализ нормативно-правовой базы, регламентирующей внешнеторговую деятельность в сфере обращения лекарственных средств 19 2. Исследование особенностей перемещения через таможенную границу Таможенного союза лекарственных средств 26 2.1. Особенности и порядок осуществление таможенных операций и правила проведения таможенного контроля импорта лекарственных средств 26 2.2. Разрешительный порядок ввоза на таможенную территорию ТС и вывоза с ТТ ТС лекарственных средств 35 3. Проблемы и пути совершенствования таможенного контроля импорта лекарственных средств 42 3.1. Проблемы импорта лекарственных средств 42 3.2. Проблемы таможенного контроля 44 Заключение 59 Список литературы 63

1. Конституция РФ, 12.12.1993 2. Федеральный Закон РФ «О лекарственных средствах» № 86-ФЗ от 22.06.1998 3. Федеральный Закон РФ «О государственном регулировании внешнеторговой деятельности» № 157-ФЗ от 13.10.1995 4. Федеральный закон РФ «Об основах государственного регулирования внешнеторговой деятельности» № 164-ФЗ от 8.12.2003 5. Постановление Правительства РФ № 1504 от 07.04.1998 «О порядке ввоза на территорию Российской Федерации лекарственных средств и фармацевтических субстанций, а также лекарственных средств, ввозимых в качестве гуманитарной помощи»; 7. Постановление Правительства РФ № 287 от 29.04.2002 «О внесении лекарственных средств в перечень товаров, подлежащих обязательной сертификации» 8. Постановление Правительства РФ № 1334 от 4.12.1999 № 1334 «О частичном изменении ставок ввозных таможенных пошлин, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27 декабря 1996 г. №1560» Литература 9. Акопян А. Формирование фармацевтического рынка в России // Маркетинг, №3,2002 10. Апазов А.Д. Проблемы регулирования деятельности оптовых и розничных структур на российском рынке // Тезисы Второй Международной Ассамблеи «Новые Медицинские Технологии», 2002 11. Бударин С.С. Государственное регулирование внешне-экономической деятельности на российском рынке фармацевтической продукции. Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата экономических наук М. 2001 12. Бударин С.С. Государственное регулирование внешне-экономической деятельности на российском рынке фармацевтической продукции. Диссертация на соискание ученой степени кандидата экономических наук М. 2001 13. Васильев В. Цены на лекарства повысятся. Правительство поддерживает? // Фармацевтический вестник, № 25,28.09.2001 14. Волков B.C. Российский фармацевтический рынок. Состояние и перспективы развития фармацевтической промышленности. М.: Экон-Информ, 2002 15. Григорьев М.И. О первоочередных мерах по стратегическому развитию медицинской промышленности на период до 2010 года. Доклад на заседании коллегии Министерства промышленности, науки и технологий Российской Федерации М. 25.09.2002 16. Дощицин Ю.Ф. Модель развития российского фармацевтического рынка в льготных условиях (до отмены льготы по НДС и прогноз после ее отмены) // Экономический вестник фармации, № 6, 2001 17. Драганов В.Г. Факторы, определяющие таможенно-тарифную стратегию России // Информационный бюллетень внешнеэкономической деятельности, №1,2001 18. Катлинский А.В. Лекарственное обеспечение и государственный контроль качества лекарственных средств // Проблемы управления здравоохранением, № 1(2), 2002 19. Лебедева Т. Контрольно-разрешительная система как основной рычаг регулирования рынка// Фармацевтический вестник, №7 (286), 25.02.2003 20. Машуков А.В. Влияние вступления в ВТО на развитие отечественной фармацевтической промышленности // Фармацевтический вестник, №39,18.12.2001 21. Пашкова Е., Фармрынок России на пути к возрождению // Московские аптеки, №17,11.07.2001 22. Только развитие отечественной фармацевтической промышленности гарантирует России лекарственную безопасность // «Социальная политика», 09.07.2008. 23. Хоруженко Д.И. Анализ современного состояния фармрынка РФ. Субстанциональная зависимость? / Проблемы управления: тезисы докладов 9-го Всероссийского студенческого семинара М.: ГУУ, 2001 24. Хоруженко Д.И. Привлечение иностранных инвестиций как фактор развития фармацевтического рынка России с учетом интересов национальной безопасности / Проблемы управления: тезисы 10-го Всероссийского студенческого семинара М.: ГУУ, 2002 25. Шкатов Д. Зарубежные производители недовольны введением в России нового порядка обязательной сертификации лекарств // РИА «Росбизнес консалтинг», 24.10.2002