Растительные источники барберина.

I. Введение.
Берберин - наиболее распространенный алкалоид в растениях различных групп:
1) барбарисовых,
2) рутовых,
3) макоцветных,
4) лютиковых,
5) луносеменниковых.
По химическому строению относится к производным изохинолина, является четвертичным аммониевым основанием.


Внешний вид: светло-желтые кристаллы.
Брутто-формула (система Хилла): C20H19NO5 .
Молекулярная масса: 353,36 а.е.м. Температура плавления: 144 о С.
Растворимость: в воде 22 г/100г при 21°C; трудно растворим в бензоле, диэтиловом эфире, хлороформе, этаноле.
Летальная доза (ЛД50, в мг/кг): 9550 (белые мыши, внутривенно).
Аналитические характеристики. Количественно определяют фотометрически по интенсивности окрашивания растворов в присутствии брома при подкислении, а также гравиметрически или титреметрически с пикролоновой кислотой.

Содержание.
I. Введение.
II. Растительные источники берберина.
1) Семейство Барбарисовые.
2) Семейство Рутовые.
3) Семейство Макоцветные.
4) Семейство Лютиковые.
5) Семейство Луносеменниковые.
III. Выводы.
Список литературы.

Список литературы.
1. \"Справочник химика\" т.2, Л.-М.: Химия, 1964.
2. \"Химическая энциклопедия\" т.1 М.: Советская энциклопедия, 1988.
3. Каррер П. \"Курс органической химии\" 2-е изд., под ред. Колосова М.Н., Л.:ГНТИХЛ, 1962.
4. Муравьева Д.А. \"Фармакогнозия (с основами биохимии лекарственных растений)\" М.:Медицина 1978.
5. Ильина Т.А. - Лекарственные растения России. М.: Эксмо, 2006.
6. Георгиевский В.П., Комиссаренко Н.Ф. - Биологические активные вещества лекарственных растений. Новосибирск: «Наука», 1990.
7. Тихонов В.Н., Калинкина Г.И. - Лекарственные растения, сырье и фитопрепараты. Томск, 2004.