Ацилирование введение ацильной группы (ацила) RC в молекулу органического соединения путем замещения атома водорода. В широком смысле ацилирование это замещение любого атома или группы атомов на ацила. В зависимости от атома к которому присоединяют ацил различают C-, N-, O-, S ацилирование.
Реакции ацилирования обладают очень многими полезными свойствами. Они позволяют вести в молекулу функциональную группу C=O путем реакций присоединения либо замещения, не подвергая исходную молекулу окислению (восстановлению). Таким образом, можно получать соединения различных классов: а) амиды; б) сложные эфиры; в) ангидриды карбоновых кислот; г) кетоны и другие полезные соединения. Неудивительно, что реакции ацилирования находят широкое применение в промышленности и в химических исследованиях. В своей курсовой работе я рассмотрю три наиболее важных типа реакций ацилирования C-ацилирование, O-ацилирование и N-ацилирование.
Введение
1. Реакции C-ацилирования
1.1 Реакция алкил-де-галогенирования
1.2 Реакция алкил-де-ацилокси-замещения
1.3 Реакции ацилирования кетонов ангидридами
1.4 Реакция ацилирования Фриделя-Крафтса
1.5 Реакции ацилирования сложных эфиров сложными эфирами. Конденсации Кляйзена и Дикмана
2. Реакции N-ацилирования
2.1 Ацилирование аминов ацилгалогенидами
2.2 Ацилирование аминов ангидридами
2.3 Ацилирование аминов карбоновыми кислотами
2.4 Ацилирование аминов сложными эфирами
2.5 Ацилирование аминов амидами
3. Реакции O-ацилирования
3.1 Гидролиз ацилгалогенидов
3.2 Гидролиз ангидридов
3.3 Гидролиз сложных эфиров
3.4 Гидролиз амидов
3.5 Алкоголиз ацилгалогенидов
3.6 Алкоголиз ангидридов
3.7 Этерификация кислот
3.8 Алкоголиз сложных эфиров. Переэтерификация
3.9 Ацилирование карбоновых кислот ацилгалогенидам
3.10 Ацилирование карбоновых кислот кислотами
Заключение
Список литературы
1. Органическая химия Джерри Марч; Москва «Мир» 1987;
2. Механизмы реакций в органической химии» Питер Сайкс; Химия 1971;
3. Органическая химия Ю.С. Шабаров; «Химия» 1994;
4. Основы органической химии Франк Л. Вайзман; «Химия» 1995.
5. Химическая энциклопедия т. 1 с. 442 издательство «Советская энциклопедия». 1988 623 с.: ил.
6. А. Терней «Современная органическая химия» т. 2 с. 221 издательство «Мир», 1981 655 с.
7. «Органикум» т. 1 издательство «Мир» 1992 488 с.
8. «Органикум» т. 2 издательство «Мир» 1992 472 с.
9. А.А. Петров, Х.В. Бальян, А.Т. Трощенко; «Органическая химия», учебник для вузов.
10. Марч И. «Органическая химия».
11. Моррисон Р. Бойд Р. «Органическая химия».
12. Робертс Дж., Касерио М. «Основы органической химии».
В 13КОМБИНИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ НА ОСНОВЕ ГИНК 16И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ 16ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ МОДЕЛЬНОГО ОБЪЕКТА КАК РЕАГЕНТОВ ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ПРЕПАРАТОВ 18ВЫВОДЫ 19СПИСОК ЛИТЕРА
Курсовая
2011
29
МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ УКРАИНЫ ТАВРИЧЕСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. В.И. ВЕРНАДСКОГО
хностью и сорбционной способностью. Ранее нами показано, что полиакрилатная матрица способна стабилизировать растущие наночастицы металлов и выступать в роли нанореактора, в котором происходят процесс
ой (H2-CO2):(CO+CO2), что позволяет учесть то количество водорода, которое расходуется на реакции восстановления окиси и двуокиси углерода. Содержание СО2 в исходном газе зависит от метода получения п
е-ния какого-либо физического свойства молекулы удается только в редких случаях. Часто та-кой анализ требует разработки индивидуальной физико-химической методики, важной со-ставной частью которой явля
ышленных и бытовых стоков.Исследования, направленные на разработку и усовершенствование нового класса хемосорбционных материалов - композиционных ионообменных волокнистых материалов, - с целью увеличе