Синтез изобутилового эфира уксусной кислоты..

1. Введение

1.1. Общие сведения

Изобутилацетат (изобутиловый эфир уксусной кислоты) бесцветная прозрачная жидкость с фруктовым запахом; хорошо растворим в органических растворителях, ограниченно растворим в воде. Легко гидролизуется в присутствии кислот и щелочей. Молекулярная масса 116.16; температура кипения 116.5°C; температура плавления -98.9°C; nd20 1.3901.

1.2. Практическое применение

Изобутилацетат широко применяется в качестве растворителя перхлорвиниловых, полиакриловых и других лакокрасочных материалов; растворителя нитро-, этил- и ацетилцеллюлозы, хлоркаучука, натуральных и синтетических смол, растительных масел, жиров; экстрагента душистых веществ; компонента фруктовых эссенций и парфюмерных композиций;
В настоящее время в мире выпускается около 850 наименований душистых веществ, получаемых либо синтетическим путем, либо выделяемых из натуральных масел. Потребление в парфюмерии и косметике синтетических веществ в 5-6 раз превышает потребление натуральных продуктов.
Современная ситуация на Российском рынке синтетических душистых веществ (СДВ) сложилась таким образом, что львиная доля всей продукции поступает из-за рубежа и, учитывая тот факт, что в стране практически отсутствует конкуренция, для отечественных производителей сложилась весьма благоприятная ситуация.
Изобутилацетат находит применение в качестве растворителя в лакокрасочной промышленности, применяется также в пищевой промышленности и при производстве отдушек (высший сорт).
В промышленности изобутилацетат синтезируют прямой этерификацией уксусной кислоты изобутиловым спиртом при 100-110°C в присутствии H2SO4 по непрерывной схеме. Изобутилацетат отгоняют в виде тройного азеотропа с водой и спиртом.

1. Введение
1.1. Общие сведения
1.2. Практическое применение
2. Синтезы изобутилацетата
Способ 1. Реакция этерификации
Способ 2. Получение на катионитовых катализаторах
Способ 3. На ионообменных катализаторах
3. Литературный поиск. Сольволиз
3.1. Из карбоновых кислот (реакция этерификации)
3.2. Из хлорангидридов кислот
3.3. Из ангидридов кислот
3.4.Из кетенов, ацетатов кетонов и изотианалей
3.5. Диэфиры или α-замещенные эфиры из карбонильных соединений
3.6. Из нитрилов
3.7. Из сложных эфиров и спиртов (реакция переэтерификации)
3.8. Из лактонов и спиртов (реакция переэтерификации)
3.9. Из сложных эфиров и кислот (реакция переэтерификации)
3.10. Из солей при взаимодействии с алкилгалогенидами
3.11. Из солей и кислот и других алкилирующих агентов
3.12. Из медных солей
3.13. Из тетраалкиламмоиевых солей
3.14. Из амидов
3.15. Из тригалогензамещенных
3.16. Из дигалогензамещенных простых эфиров
3.17. Из карбоновых кислот и дивинилртути
3.18. Механизм реакции этерификации
4.Выводы
Список литературы

1. Терней А. Современная органическая химия: В 2 т. - М.: Мир, 1981. - Т.1 - 670 с; Т.2 - 615 с.
2. В. Ф. Травень. Органическая химия. Том 1. М.: Академкнига, 2004, - 708 с.
3. Общая органическая химия. Карбоновые кислоты и их производные. Том 4. М., Химия, 1983, 729с.
4. Богословский Б.Н., Казакова З.С. Скелетные катализаторы, их свойства и применение в органической химии. М., Госхимиздат, 1957.
5. Голодников Г.В. Практические работы по органическому синтезу. Л., Изд-во ЛГУ, 1966, 697с.
6. Дорофеенко Г.Н., Жданов Ю.А., Дуленко В.И. и др. Хлорная кислота и ее соединения ворганическом синтезе. Ростов, изд-во Ростовского ун-та, 1965.
7. Голодников Г.В., Низовкина Т.В., Рыскальчук А.Т. Практикум по органическому синтезу. Л., Изд-во ЛГУ, 1967.
8. Крешков А.П., Курбатов И.Н. Лабораторные работы по синтезу и анализу органических соеднений. М., изд-во Артиллерийского ордена Ленина академии Красной армии им. Дзержинского, 1940.
9. Лабораторные работы по органической химии. Изд. 3-е. М., Высшая школа, 1974.
10. Шабаров Ю.С. Органическая химия: В 2-х кн. - М.:Химия, 1994.- 848 с.
11. Петров А.А., Бальян Х.В., Трощенко А.Т. Органическая химия. М.: Высш. шк., 1973. - 623 с.
12. Препаративная органическая химия. Изд. 2-е, М., Госхимиздат, 1964.
13. Храмкина М.Н. Практикум по органическому синтезу. Изд. 4-ое, Л., Химия. 1977.