Предыдущая страница реферата | 4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14 | Следующая страница реферата

    СН3                             Нитрование толуола проводят              

    ½                                при комнатной  температуре    

 О2N            NO2                       (около 20 оС) – первая  нитро-

                                          группа,  вторая - при  60 оС,

                                          третья - при 110 оС.

 

         NO2    тринитротолуол

                    (тротил)

Ксилолы (диметилбензолы) C6H4(CH3)2. Как известно, ксилолы существуют в виде орто-, мета- и пара- изомера. Это бесцветные жидкости, близкие по температурам кипения и более отличающиеся по температурам плавления

           о-ксилол      м-ксилол       п-ксилол

Ткип., оС       144,4         139,1          138,4

Тпл., оС        -25,2         -47,9          +13,3  

 d204          0,8802        0,8642         0,8611

Технический ксилол – смесь всех трех изомеров. Твсп. 29 оС; темп. самовоспл. 590 оС; темп. пределн. воспл.: нижний 24 оС, верх. 50 оС. Тушить распыленной водой, химической пеной.

Кумол С2Н5-СН-(СН3)2 – легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость; в воде нерастворим. Твсп. 34 оС; станд. темп. самовоспл. 424 оС; область воспламенения 0,88-6,5 % объем. при 100 оС; темп. пределы воспл.: нижн. 31 оС, верх. 71 оС; скорость выгорания 3,6-4,4 мм/мин.

Фенол  (карболовая кислота) – твердое  кристаллическое  вещество,  с  

ОН         характерным запахом, трудно растворяется в воде, Тпл. 42 оС,

 ½          Ткип. 181,1 оС.  Применяется в огромных количествах  для

           производства синтетических фенолформальдегидных смол,

           красителей, синтетического волокна, (капрона и анида), а

           также для синтеза  лекарственных веществ. Сильный анти-

           септик. Ядовит, при  попадании  на кожу вызывает ожоги.

Большинство фенолов дает синюю или фиолетовую окраску с раствором FeCl3. У более сложных молекул производных фенола она бывает зеленой или красной.

Крезолы СН3—С6Н4—ОН. Существуют в виде трех изомеров (о-, м-, п-). В технике обычно применяется их смесь, называемую трикрезолом. Это – темная маслообразная жидкость с характерным запахом, добываемая наряду с фенолом из каменноугольной смолы. Крезолы применяют для получения феноло-формальдегидных смол, красителей и др. Проявляют еще более сильное, чем фенол, антисептическое действие.

Ароматические углеводороды с кратными связями в боковой цепи - первый и наиболее важный в этом ряду углеводород – стирол C6H5—CН=CH2 (фенилэтилен, или винилбензол). Это жидкость с приятным цветочным запахом; Ткип. 145,2 оС; Тпл. –30,6 оС; d204=0,9060. За счет двойной связи в боковой легко вступает в реакции присоединения (обесцвечивает растворы брома и KMnO4 и т.п.), т.е. проявляет свойства этиленовых соединений.

Рекомендуем скачать другие рефераты по теме: клетка реферат, договора диплом.





Предыдущая страница реферата | 4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14 | Следующая страница реферата