Насыщенные (предельные) ациклические соединения.
| Категория реферата: Биология и химия
| Теги реферата: лечение шпоры, питание реферат
| Добавил(а) на сайт: Romanov.
Предыдущая страница реферата | 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 | Следующая страница реферата
1 2ï 3 4 5 6 7ï 8 9 10
СН3—СН—СН2—СН2—СН—СН—СН—СН2—СН2—СН3
ï
СН3—СН—СН2 СН—СН—СН3
ï ï ï 2-метил-7-этил-5-изобутил-
СН3 СН3 СН3 6-(1,2-диметилпропил)декан.
Рациональная номенклатура
По рациональной номенклатуре соединения рассматривают как производные простейшего члена данного гомологического ряда; в частности, насыщенные углеводороды рассматриваются как производные метана, водородные атомы которого заменены углеводородными остатками (число последних, естественно, не может быть больше четырех). В формуле соединения, которое требуется назвать, за основу берут какой-нибудь углеродный атом (обычно тот, вокруг которого сгруппировано наибольшее число наиболее простых остатков), принимая его за углерод молекулы метана. Название составляют из наименований соединенных с этим углеродным атомом остатков (радикалов), а в конце ставят слово метан. При этом количество одинаковых радикалов обозначают с помощью греческих числительных. Так, вышеуказанные гексаны по рациональной номенклатуре называются следующим образом : СН3
ï
СН3—СН—СН2—СН2—СН3 СН3—С—СН2—СН3
ï ï
СН3 диметилпропилметан СН3 триметилэтилметан
В таблице 2 сопоставлены заместительные и рациональные названия всх изомерных гексанов (С6Н14).
Таблица 2.
|
формула |
название |
|||
|
заместительное |
рациональное |
|||
|
СН3—СН2—СН2—СН2—СН2—СН3 |
Гексан |
н-гексан |
||
|
СН3—СН—СН2—СН2—СН3 ï СН3 |
2-метилпентан |
диметилпропилметан Рекомендуем скачать другие рефераты по теме: заключение курсовой работы, баллов рефераты. Категории:Предыдущая страница реферата | 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 | Следующая страница реферата Поделитесь этой записью или добавьте в закладки |
|
Главная