Предыдущая страница реферата | 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11 | Следующая страница реферата

CH3             CH3             CH     Н            CH2      

Пропилен      2-иодпропан        ½                   ½      

                                 СН3                 СН3    

                            2-метил-2-бутен     2-иод-2-метилбутан

Эта зависимость была открыта учеником и последователем А.М. Бутлерова, русским химиком В.В. Марковниковы и известна под названием правила Марковникова. В ней проявляется общий закон химии – закон взаимного влияния связанных атомов, являющийся одним из основных положений теории строения. Очевидно, что реакционная способность углеродных атомов при двойной связи, их неравноценность и состояние самой кратной связи обусловлены влиянием, которое проявляют связанные с этими углеродными атомами радикалы.

Присоединение воды (реакция гидратации)

В обычных условиях этиленовые углеводороды не реагируют с водой, но при нагревании в присутствии катализаторов (хлористый цинк, серная кислота) элементы воды (водород и гидроксил) присоединяются к углеродным атомам по месту двойной связи с образованием спиртов:

          СН2        Н    t      СН3          

          II     +    ½   ¾®    ½       

          CH2        OH  кат-р     СН2—ОН    

         Этилен          (ZnCl2)    этиловый спирт          

С гомологами этилена реакция протекает по правилу Марковникова: водород воды присоединяется преимущественно к тому углероду, при котором больше атомов водорода, а гидроксил – к тому углероду, при котором атомов водорода меньше или нет совсем:

              СН2      Н     t      СН3      

              II    +   ½    ¾®    ½       

              СН      ОН   кат-р    СН—ОН  

              ½                    ½

              СН3                  СН3       

           пропилен             вторичный пропиловый

                                (изопропиловый) спирт

В присутствии серной кислоты реакция гидратации этиленовых углеводородов протекает с образованием промежуточных продуктов присоедиения (по правилу Марковникова) – так называемых алкилсерных кислот (сложные эфиры серной кислоты):

         СН2        Н                  СН3

         II     +    ½                  ½           

         CH         O—SO3H   ¾®    CH—O—SO3H    

         ½                              ½               

         CH3                            CH3      

       пропилен                     изопропилсерная кислота   

Рекомендуем скачать другие рефераты по теме: инновационная деятельность, рефераты по истории.





Предыдущая страница реферата | 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11 | Следующая страница реферата