Азотосодержащ. в-ва.
Нитросоединения, Амины, аминокислоты, белки.
Амины.
получение: R-NO2 +6H->R-NH2 +2H20
(нитросоед.) (амин)
первичные: H-N-CH3 (метиламин)
H
вторичные: H-N-CH3 (метилэтиламин)
C2H5
третичные: CH3-N-CH3 (3-метиламин)
CH3
фениламин: C6H5-NH2
хим. св-ва аминов.
вз-е с к-тами: CH3NH2+HCl ->(CH3NH3)Cl
(хлорид метиламмония)
CH3NH2+H2SO4->t0->CH3NH3*HSO4
(гидросульфат метиламмония)
CH3NH3HSO4+CH3NH2->(CH3NH3)2SO4
(сульфат метиламмония)
вз-е с H2O:
CH3NH3OH – гидроксид метиламмония
горение...
Анилин
C6H5NH2 H-C C-NH2
получение – р-ция
Зимина : H-C C-H

H-C C-H
C6H5NO2+6H->C6H5NH2+2H2O
вз. с к-тами: C6H5NH2+HCL->C6H5NH3Cl
вз. с основ.: C6H5NH3Cl+NaOH->
->C6H5NH3+NaCl+H2O
c H2O не взаимод-ет.
бромирование: анилин + 3 Br ->
-> C-H заменяется в положениях 2,4,6 на C-Br + 3HBr








Скачали данный реферат: Ия, Jarov, Радмила, Набойщиков, Abrosim, Chesnokov, Kutichev, Kolobkov.
Последние просмотренные рефераты на тему: шпаргалка егэ, список литературы реферат, скачать реферат бесплатно на тему, мировая экономика.





1