Определение степени минерализации воды в реках г. Уссурийска
| Категория реферата: Рефераты по химии
| Теги реферата: сочинение на тему зима, сочинение татьяна
| Добавил(а) на сайт: Терещенко.
Предыдущая страница реферата | 1 2 3 4 5 6 | Следующая страница реферата
II.3. Определение сульфат-ионов титриметрическим методом
(титрованием нитратов свинца в присутствии дитизона)
Содержание SO42- -ионов определяли методом титрования нитратов свинца
в присутствии дитизона. Данный метод довольно чувствительный и точный.
Титрование проводили в кислой среде в присутствии двукратного по объему
количества ацетона или этилового спирта. Дитизон вводили в твердом
состоянии (Лурье, 1971).
Реактивы, необходимые для определения сульфат-ионов титриметрическим методом
1. Нитрат свинца 0,02 н. раствор;
Титр этого раствора устанавливали по стандартному 0,02 н. раствору сульфата натрия.
2. Дитизон;
Кристаллический дитизон смешивали с бензойной кислотой в отношении
1:50 и растирали в порошок.
3. Сульфат натрия 0,02 н. раствор;
Растворяли 1,4204 г безводного сульфата натрия (для его приготовления кристаллический сульфат натрия нагревали в фарфоровой чашке при температуре около 100оС до тех пор, пока не остался рыхлый белый порошок) и разбавляли водой до 1 дм3.
4. Ацетон или этиловый спирт, 96%, чистый.
Сульфат-ионов в пробе мало, поэтому отбирали пипеткой 50 см3 пробы, переносили в колбу для титрования и упаривали до 10-20 см3. прибавляли двойное по объему количество ацетона или этилового спирта (20-40 см3) и порошок дитизона в таком количестве, чтобы раствор стал зеленым. Затем подогревали до 50оС и титровали раствором нитрата свинца, прибавляя его из микробюретки, до перехода зеленой окраски в красно-фиолетовую.
Содержание сульфат-ионов в мг/дм3 вычисляли по формуле:
[pic]; где a – объем израсходованного на титрование 0,02 н. раствора нитрата свинца, см3; k – поправочный коэффициент для приведения концентрации раствора нитрата свинца к точно 0,02 н.; V – объем пробы, взятой для определения, см3; 960,6 – эквивалент SO42-.
Примечание
Если в исследуемой воде содержатся органические вещества (цветные воды), то предварительно воду подкисляют 1-2 мл концентрированной соляной кислотой (Таубе, 1971).
II.5. Определение гидрокарбонат-ионов титреметрическим методом
При одновременном присутствии в воде ионов HCO3- и CO32- определение ведут в одной пробе, нейтрализуя рабочим раствором соляной кислоты щелочность, создаваемую этими ионами.
Щелочностью называют содержание в воде веществ, вступающих в реакцию с сильными кислотами, т.е. с ионами водорода. Расход кислоты выражает общую щелочность.
В обычных природных водах щелочность зависит, как правило, только от гидрокарбонат-ионов щелочноземельных металлов. В этом случае значение рН воды не превышает 8,3. Общая щелочность практически тождественна карбонатной жесткости и соответствует содержанию гидрокарбонатов.
Карбонат ионы содержаться в щелочных водах. Обычно питьевая вода не
содержит карбонатов. На это указывает отсутствие розовой окраски от
прибавления к пробе фенолфталеина. В этом случае в воде определяют только
гидрокарбонаты титрованием кислотой в присутствии метилоранжа (Таубе,
1971).
Реактивы необходимые для определения гидрокарбонат-ионов титриметрическим методом
1. Соляная кислота 0,1 н. раствор;
Разбавляли 8,5 см3 HCl (конц.) ч.д.а. дистиллированной водой до 1
дм3. Титр или поправочный коэффициент определяли по 0,1 н. раствору
карбоната натрия. Для приготовления этого раствора навеску 5,3002 г Na2CO3
ч.д.а., высушенного при 270-300оС в свежепрокипяченной и охлажденной
дистиллированной воде и разбавляли этой же водой до 1 дм3. из полученного
раствора отбирали 20 см3, разбавляли до 100 см3 прокипяченной
дистиллированной водой и титровали 0,1 н. раствором соляной кислоты.
Титрованный раствор кислоты приготовляли так, чтобы поправочный коэффициент
для приведения его концентрации к точно 0,1 н. был в пределах 0,99-0,01.
2. Фенолфталеин 0,5% раствор;
Рекомендуем скачать другие рефераты по теме: тезис, бесплатный решебник, реферат революция.
Категории:
Предыдущая страница реферата | 1 2 3 4 5 6 | Следующая страница реферата