Предыдущая страница реферата | 1  2  3  4  5  6

2) Возможный патогенетический механизм;

3) Клинический тип амилоидоза в зависимости от преобладания поражений того или иного органа или системы;

4) Морфогенетический вид в связи с особенностями периретикулярного или периколлагенового расположения амилоидной субстанции;

5) Клинико-морфологический вариант амилоидоза-паренхиматозный или мезенхимальный.

Существуют ряд общих признаков, которые объединяют амилоидоз в целом.
Это, во-первых, диспротеинемия,которая является выражением нарушенного обмена, а возможно, и особенностей процесса обновления белков тела; во- вторых, единая роль трансформации клеток РЭС в возникновении фибриллярной структуры амилоида, независимо от того, является ли эта трансформация реактивной, неопластической или она обусловлена генетически; в-третьих, предшествующиепоявлению амилоида субмикроскопические изменения элементов системы соединительной ткани; в-четвёртых, единая субмикроскопическая структура амилоида.

Таблица № 2. Классификация амилоидоза.

|Форма |Основной механизм |Клинический тип |Морфологический вид |Клинико-морфологически|
| |развития | | |й вариант |
| | | | |4 |
|1 |2 |3 |4 | |
|Идиопатический | Неизвестен | Системный |Периколлагеновый |Мезенхимальный |
|(первичный) | |Кардиопатический |(( |(( |
| | |Нейропатический |Периретикулярный |(( |
| | |Нефропатический |(( |Паренхиматозный |
| | |Энтеропатический |(( |(( |
| | |Гепатопатический | |(( |
|Наследственный | | | | |
|(генетический) | | | | |
| 1) периодическая | |Нефропатический |>> |>> |
|болезнь (семейная | | | | |
|средиземноморская | | | | |
|лихорадка ) | | | | |
| 2) семейный |Генетический дефект |>> |>> |>> |
|амилоидоз с лихорадкой, |синтеза фибриллярных | | | |
|крапивницей, глухотой |белков тела | | | |
| |(наследственная | | | |
| |ферментопатия) | | | |
| 3) семейный | |>> |>> |>> |
|амилоидоз с | | | | |
|аллергическими | | | | |
|проявлениями, лихорадкой | | | | |
|и нефропатией) | | | | |
| 4) семейный | |Нейропатический |Периколлагеновый |Мезенхимальный |
|нейропатический амилоидоз| | | | |
| тип I, | | | | |
|португальский | | | | |
| тип I | | | | |
|I | | | | |
|1 |2 |3 |4 |5 |
| тип III | | | | |
| тип IV | | | | |
| 5) семейный | |Кардиопатический |>> |>> |
|кардиопатический | | | | |
|амилоидоз | | | | |
| Приобретенный | | | | |
|(вторичный) | | | | |
|1) амилоидоз как |Нарушение |Нефропатический |Периретикулярный |Паренхиматозный |
|осложнений хронических |иммунологического |Эпинефропатический |>> |>> |
|инфекций, коллагеновых |гомеостаза |Гепатопатический | | |
|болезней и | |Смешанный |Периколлагеновый |Мезенхимальный |
|злокачественных опухолей | | | | |
| 2) параамилоидоз |Неопластическая | | | |
| |трансформация клеток | | | |
| |белково-синтетической | | | |
| |системы | | | |
|Старческий амилоидоз |Инволютивные нарушения|Кардиопатический |>> |>> |
| |обмена белка. | | | |
| |возрастная брадитрофия| | | |
| | | | | |
| |тканей | | | |
| | | | | |
|Локальный опухолевидный |Неизвестен | | | |

Скачали данный реферат: Лутугин, Vasjona, Стаин, Бершов, Jentskij, Моряев.
Последние просмотренные рефераты на тему: реферат на тему животные, скачать бесплатный реферат без регистрации, компьютер реферат, игра реферат.





Предыдущая страница реферата | 1  2  3  4  5  6