|
Отсутствие анафилаксии, смертей или стойких последствий в
течение 2-летнего последующего наблюдения.
|
90% клиническая эффективность (95% CI (70, 96) у PRP-D после 3-х
доз; 94% после бустерной дозы.
В подгруппах из 113 детей у 70% были анти-PRP ³ 0,15 мкг/мл после 3-х доз;
у 100% были PRP > 1,0 мкг/мл после 4-й дозы.
|
|
Eskola et al. 25
|
1988
|
Финляндия
|
(1) АКДС/PRP-D (смеш. в шприце)
АКДС/PRP-D + ИПВ
PRP-D + ИПВ
(2) АКДС
АКДС + ИПВ
ИПВ
|
25
25
|
3, 4 мес.
6 мес.
12 мес.
3, 4 мес.
6 мес.
12 мес.
|
Не указано.
|
Несколько повышенные уровни местных и общих реакций в
Группе 1.
|
Нет различий между группами в иммунном ответе на Д, С и полио.
Анти-PRP 4,87 мкг/мл после 4-х доз.
|
Главная