Сравнительная характеристика методов лабораторной диагностики трихомоноза
| Категория реферата: Рефераты по медицине
| Теги реферата: организация реферат, сочинение 6
| Добавил(а) на сайт: Jamov.
Предыдущая страница реферата | 1 2 3 4 5 6 7 8 9 | Следующая страница реферата
Бартолинит. Общие расстройства отсутствуют, боль в области бартолиновой железы.
Вагинит. Самая частая форма трихомоноза. При остром течении наблюдаются обильные жидкие, гнойные, пенистые бели, разъедающие выделения, количество которых значительно меньше при хроническом процессе. Слизистая влагалища диффузно гиперемирована. Иногда заболевание может протекать по типу макулёзного, гранулёзного и эрозивного вагинита, а хронические поражения - нередко без выраженных клинических симптомов.
Эндоцервицит. Сопровождается гиперемией слизистой и отёком шейки матки, обильными выделениями из шеечного канала, под влиянием которых образуются эрозии, приобретающие фолликулярный характер при хроническом течении процесса. При стихании воспалительного процесса нередко остаётся трихомонадоносительство.
Восходящий трихомоноз. Проявляется в виде метроэндометрита (46%)
, периметрита и аднексита (46%)[20,26,28,39].
1.4 Методы диагностики трихомоноза
В настоящее время в нашей стране и за рубежом применяют четыре лабораторных метода определения T.vaginalis: микроскопический, культуральный, иммунологический и генодиагностический.
Все методы диагностики трихомоноза у мужчин менее надежны, чем у женщин, так как в отделяемом уретры у мужчин, как правило, содержится значительно меньше возбудителей, которые часто малоподвижны. Условия обитания паразитов в мужской уретре и во влагалище женщин резко различаются. Это не может не повлиять на T. vaginalis, приспособительные формы, которой у мужчин и женщин обычно различны. Трихомонады в этом отношении не отличаются от многих видов микроорганизмов, фенотип которых изменяется в зависимости от среды обитания и внешних условий. Для того чтобы получить более надежные данные, необходимо придерживаться следующих правил:
1. Отрицательный результат любого исследования не исключает наличие трихомонад; все виды исследований необходимо выполнять многократно.
2. Исследования полученного материала проводить одновременно всеми методами.
3. Для оценки использовать не только уретральное отделяемое и секрет предстательной железы, но и осадок свежевыпущенной мочи, секрет бульбоуретральных желез, спермы[5,22,35].
1.4.1 Микроскопия нативных и окрашенных препаратов
Лучшие результаты получают при исследовании не свободно стекающих выделений, а соскобов и смывов из уретры, так как трихомонады локализуются преимущественно в ее лакунах и железах.
1.4.1.1 Метод смывов
Метод смывов позволяет получить материал для нативных препаратов и посевов при минимальном количестве отделяемого. С этой целью на прокипяченную стеклянную трубку длиной 12 – 15 см. с оплавленными концами надевают резиновый баллончик и набирают в нее слегка подогретый изотонический раствор хлорида натрия или раствор Рингера – Локка (0,5 – 1 мл). После удаления свободно стекающих выделений и легкого массажа уретры в ее наружное отверстие вставляют трубку. Раствор несколько раз вдувают в уретру и снова засасывают в трубку. Таким образом, с ним смешивается отделяемое передней части уретры и содержимое желез и лакун. Смыв выпускают во флакон из-под пенициллина, откуда его можно перенести на предметное стекло или засеять. Центрифугирование смывов облегчает поиск трихомонад[9,37,38].
1.4.1.2 Микроскопия нативных препаратов
Наиболее доступный и точный метод, так как типичные трихомонады нельзя спутать другими микроорганизмами и клетками, встречающимися в мочеполовых органах. Нативный препарат готовят методом висячей или раздавленной капли.
Густое отделяемое разбавляют теплым изотоническим раствором хлорида
натрия, чтобы облегчить перемещение трихомонад. Активная подвижность, присущая трихомонадам во влагалищном секрете, выделяемом мужской уретры
наблюдается редко. Чаще отмечаются толчкообразные движения или только
колебания жгутиков и ундулирующей мембраны. Препараты рассматривают в
обычном микроскопе со слегка спущенным и задиафрагмированным конденсором
Аббе, в результате чего создается необходимая контрастность. Используют
также конденсоры темного поля и фазово-контрастной микроскопии.
Иногда для более рельефного выделения трихомонад нативному препарату добавляют каплю раствора Люголя, флюоресцеина. Прекратившее движение или малоподвижные трихомонады в нативных препаратах не распознаются. Кроме того, движения трихомонад быстро прекращаются при охлаждении и высыхании препарата, поэтому мазки необходимо исследовать сразу же после получения материала[9,14,15,37].
1.4.1.3 Микроскопия окрашенных препаратов
Удобно, поскольку не требует немедленного изучения взятых мазков. В них
удается различить не только типичные подвижные, но и малоподвижные
(амебоидные) трихомонады, в нативных же препаратах выявление атипичных
паразитов, не обладающих, как правило, активной подвижностью, весьма
затруднительно.
Разработаны различные методы окраски. Одни из них позволяют рассмотреть органоиды паразита, но из-за сложности их используют лишь при научных исследованиях (например, окраска по Гейденгану). Другие методы, более простые (по Лейшману, по Романовскому - Гимзе), н всегда позволяют отличить жгутики, аксостили и блефанопласты, которые служат опознавательными признаками трихомонад. Многие предпочитают окраску метиленовым синим. Опыт проведения микроскопии позволяет утверждать, что в правильно окрашенных метиленовым синим мазках подвижные (типичные) трихомонады имеют достаточно характерный вид. Однако диагностика атипичных (амебоидных) трихомонад более сложна и ответственна, требует большей осторожности и иногда оставляет место для сомнения. Вот почему при обнаружении атипичных форм следует воздержаться от категорического заключения, которое может быть причиной гипердиагностики. Приготовление мазка: выделения наносят на чистое предметное стекло и осторожно размазывают по нему другим стеклом. При грубом размазывании столь нежные клетки как трихомонады, легко раздавливаются, что затрудняет их распознавание. При фиксации над пламенем трихомонады также деформируются. После забора материала слегка высушенные на воздухе не фиксированные препараты сразу же окрашиваются 1% водным раствором метиленового синего в течение двух – трех минут, а затем промывают обычной водой и высушивают на воздухе.
Окрашенные метиленовым синим «типичные трихомонады» имеют нежную сетчатую, пенистую цитоплазму светло-голубого цвета. Интенсивно окрашенный перипласт четко очерчивает границы тела. Компактное темно-синее с фиолетовым оттенком маленькое ядро находится обычно у переднего конца тела, реже в центре. Оно имеет форму косточки сливы или неправильную форму и не превышает 1/3 длины тела. В цитоплазме содержатся вакуоли, наиболее крупные из которых располагаются вблизи ядра. В них могут быть заключены бактерии и пищевые частицы. В цитоплазме видны также темные гранулы диаметром 0,2 – 1 мкм. Длина колеблется от 12 до 30 мкм и более. Хотя жгутики и другие органоиды не видны (лишь изредка окрашивается аксостиль), а препарат имеет однотипную окраску, эти особенности позволяют легко дифференцировать трихомонады от клеток эпителия, а также лейкоцитов с бледной, равномерно окрашенной цитоплазмой и круглым или овальным ядром в центре.
Иначе выглядят атипичные, амебоидные трихомонады. Они различаются по
форме и величине, но преобладают особи круглой или овально формы, диаметром
15 – 35 мкм и более. Границы тела четко очерчены тонкой, синей линией
перипласта. Цитоплазма еще более светлая из-за большого количества вакуолей
с отдельными включениям и зернами, иногда скапливающимися около ядра.
Овальное или неправильной формы, реже круглое ядро составляют половину
длины тела паразита, располагаясь эксцентрично. Оно окрашивается не столь
интенсивно, но, как правило, четко отделено от цитоплазмы. В ядре видны
немногочисленные глыбки хроматина и светлая строма. В вакуолях не редко
заметны захваченные бактерии и клеточные обломки. По этому описанию легко
отличить трихомонады от мононуклеарных лейкоцитов и клеток эпителия. Трудно
дифференцировать амебоидные трихомонады от макрофагов с дегенеративными
изменениями. Правда, такие макрофаги почти никогда не встречаются в уретре.
Лишь при остром гонококковом воспалении изредка обнаруживают макрофаги и
двуядерные плазматические клетки. Макрофаги располагаются скоплениями, количество их увеличивается в начале периода выздоровления, вакуолизация
бывает только при очень высокой вирулентности бактерий, которые обычно не
инфицируют уретру. Трихомонады, как правило, единичные в поле зрения, после
выздоровления исчезают, экссудат часто не содержат микробов, у них не
бывает очень больших вакуолей. Ядро макрофага круглое, овальное или
бобовидное, относительно гомогенное: иногда в нем видно одно или несколько
ядрышек, общая окраска его темная. Ядро трихомонады, наоборот, состоит из
нескольких отчетливо различающихся глыбок хроматина, заключенных в общую
оболочку с более светлой стромой.
Подтверждением того, что указанные выше клетки являются трихомонадами атипичной (амебовидной), формы, служат следующие факты:
Их находят одновременно с типичными паразитами, а также у тех больных, у которых подвижность трихомонад отсутствует, но которые являлись источником заражения трихомонозом нескольких человек.
Рекомендуем скачать другие рефераты по теме: доклад, решебник по алгебре класс.
Категории:
Предыдущая страница реферата | 1 2 3 4 5 6 7 8 9 | Следующая страница реферата