Расчет разделения смеси диоксан-толуол в насадочной ректификационной колонне
| Категория реферата: Рефераты по технологии
| Теги реферата: скачать решебник, реферат по географии
| Добавил(а) на сайт: Швардыгула.
Предыдущая страница реферата | 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 | Следующая страница реферата
Достаточно высокая степень разделения однородных жидких смесей на компоненты может быть достигнута путем ректификации. Сущность процессов, из которых складывается ректификация, и получаемые при этом результаты можно проследить с помощью t – х – у – диаграммы.
Нагрев исходную смесь состава x1 до температуры кипения получим находящийся в равновесии с жидкостью пар (точка b). Отбор и конденсация этого пара дают жидкость состава х2 обогащенную НК (х2>х1).Нагрев эту жидкость до температуры кипения t2, получим пар (точка d), конденсация которого дает жидкость с еще большим содержанием НК, имеющую состав x3, и т. д. Проводя таким образом последовательно ряд процессов испарения жидкости и конденсации паров, можно получить в итоге жидкость (дистиллят), представляющую собой практически чистый НК.
Аналогично, исходя из паровой фазы, соответствующей составу жидкости x4, путем проведения ряда последовательных процессов конденсации и испарения можно получить жидкость (остаток), состоящую почти целиком из ВК.
В простейшем виде процесс многократного испарения можно
осуществить в многоступенчатой установке, в первой ступени которой
испаряется исходная смесь. На вторую ступень поступает на испарение
жидкость, оставшаяся после отделения паров в первой ступени, в третьей
ступени испаряется жидкость, поступившая из второй ступени (после отбора из
последней паров) и т. д. Аналогично может быть организован процесс
многократной конденсации, при котором на каждую следующую ступень поступают
для конденсации пары, оставшиеся после отделения от них жидкости
(конденсата) в предыдущей ступени.
При достаточно большом числе ступеней таким путем можно получить жидкую или паровую фазу с достаточно высокой концентрацией компонента, которым она обогащается. Однако выход этой фазы будет мал по отношению к ее количеству в исходной смеси. Кроме того, описанные установки отличаются громоздкостью и большими потерями тепла в окружающую среду.
Значительно более экономичное, полное и четкое разделение смесей на компоненты достигается в процессах ректификации, проводимых обычно в более компактных аппаратах - ректификационных колоннах.
При взаимодействии фаз между ними происходит массо- и теплообмен обусловленные стремлением системы к состоянию равновесия.
В результате каждого контакта компоненты перераспределяются между фазами: пар несколько обогащается ПК, а жидкость — ВК.
Многократное контактирование приводит к практически полному разделению исходной смеси.
Таким образом, отсутствие равновесия (и соответственно наличие разности температур фаз) при движении фаз с определенной относительной скоростью и многократном их контактировании являются необходимыми условиями проведения ректификации.
[pic]
Рис 1.1 Изображение процесса разделения бинарной смеси путем ректификации
на диаграмме t—х—у
Процессы ректификации осуществляются периодически или непрерывно при
различных давлениях: при атмосферном давлении, под вакуумом (для разделения
смесей высококипящих веществ), а также под давлением больше атмосферного
(для разделения смесей, являющихся газообразными при нормальных
температурах).
2 Технологическая схема ректификационной установки
Принципиальная схема ректификационной установки приведена на рисунке
2.1:
[pic]
Рис. 2.1: Принципиальная схема ректификационной установки:
1 - теплообменник-подогреватель; 2,6 - насосы; 3 - емкость для исходной
смеси; 4 - кипятильник; 5 - ректификационная колона; 7 - дефлегматор; 8 -
холодильник дистиллята; 9 - холодильник кубовой жидкости; 10 - емкость для
кубовой жидкости; 11 - емкость для сбора дистиллята
Исходную смесь из промежуточной емкости 1 центробежным насосом 2
подают в теплообменник 3, где она подогревается до температуры кипения.
Нагретая смесь поступает на разделение в ректификационную колонну 5, где
состав жидкости равен составу исходной смеси xF.
Стекая вниз по колонне, жидкость взаимодействует с поднимающимся вверх
паром, образующимся при кипении кубовой жидкости в кипятильнике 4.
Начальный состав пара примерно равен составу кубового остатка ХW, т. е.
обеднен легколетучим компонентом. В результате массообмена с жидкостью пар
обогащается легколетучим компонентом. Для более полного обогащения верхнюю
часть колонны орошают в соответствии с заданным флегмовым числом жидкостью
(флегмой) состава хР, получаемой в дефлегматоре 6 путем конденсации пара, выходящего из колонны. Часть конденсата выводится из дефлегматора в виде
готового продукта разделения — дистиллята, который охлаждается в
теплообменнике 7 и направляется в промежуточную емкость 8.
Из кубовой части колонны насосом 9 непрерывно выводится кубовая жидкость — продукт, обогащенный труднолетучим компонентом, который охлаждается в теплообменнике 10 и направляется в емкость 11.
Таким образом, в ректификационной колонне осуществляется непрерывный
неравновесный процесс разделения исходной бинарной смеси на дистиллят (с
высоким содержанием легколетучего компонента) и кубовый остаток
(обогащенный труднолетучим компонентом).
3 Расчётная часть
3.1 Задание и исходные данные
Необходимо рассчитать насадочную ректификационную колонну для разделения бинарной смеси диоксан – толуол. GD=1000 кг/ч, xF=45% (мол.), xD=90% (мол.), xW=2% (мол.). Давление в колонне составляет 600 мм рт. ст., смесь поступает при температуре кипения. Равновесные даны о паре и t-x,y диаграмма представлены ниже.
Таблица 3.1. Данные о
равновесном составе пара
|x%, |y*%,|t |р |[pic] |
|мол.|мол.| | |Рис. 3.1. Диаграмма равновесия между паром и |
| | | | |жидкостью при постоянном давлении в координатах |
| | | | |t-x,y |
|8,7 |12,9|100,72|600| |
|15,2|20 |99,58 | | |
|23,2|31,8|98,38 | | |
|31 |40,6|97,38 | | |
|41,8|51 |96,16 | | |
|44,9|53,5|96,08 | | |
|51,4|59,7|95,38 | | |
|62,2|68,9|94,55 | | |
|70,5|74,9|94,31 | | |
|80,6|83,1|93,93 | | |
|90,8|92 |93,65 | | |
Расчет ректификационной колонны сводится к определению ее основных геометрических размеров — диаметра и высоты. Оба параметра в значительной мере определяются гидродинамическим режимом работы колонны, который, в свою очередь, зависит, от скоростей и физических свойств фаз, а также от типа и размеров насадок.
При проведении процессов вакуумной ректификации с целью снижения гидравлического сопротивления выбирают специальные виды насадок, обладающих большим свободным объемом. Наиболее правильно выбор оптимального типа и размера насадки может быть осуществлен на основе технико-экономического анализа общих затрат на разделение в конкретном технологическом процессе.
Рекомендуем скачать другие рефераты по теме: решебник по математике класс виленкин, bestreferat ru, конспект.
Категории:
Предыдущая страница реферата | 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 | Следующая страница реферата