Получение фенолов
| Категория реферата: Рефераты по химии
| Теги реферата: отчет о прохождении практики, гигиена реферат
| Добавил(а) на сайт: Remizov.
Предыдущая страница реферата | 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 | Следующая страница реферата
Щелочное плавление сульфокислот ароматических углеводородов — один из
старейших способов приготовления фенолов. Он и сейчас вызывает определенный
интерес из-за относительной дешевизны реагентов, а также высоких выходов
целевых продуктов. Для синтеза ряда изомерных крезолов, ксиленолов, замещенных нафтолов — это пока единственный возможный способ производства.
Важно и то, что на всех стадиях синтеза, кроме сульфирования, не
наблюдается изомеризация. Таким образом, состав получаемых замещенных
фенолов полностью определяется условиями сульфирования.
В настоящее время имеется ряд промышленных установок по производству фенола
(единичные мощности до 20-30 тыс. т в год), ?-нафтола, резорцина, п-крезола
(единичные мощности до 5-10 тыс. т в год) сульфурационным методом. По
аналогичной технологии может быть налажено промышленное производство
ксиленолов. Выпуск отдельных партий их осуществляется и в настоящее время.
Синтез фенолов слагается из ряда стадий, общая схема представлена на рис.
2.1. Рассмотрим особенности технического оформления и химизм различных
стадий этого процесса.
Рис. 2.1. Схема получения фенолов щелочным плавлением сульфокислот.
2.2.1. Щелочное плавление сульфокислот
При щелочном плавлении сульфокислот замещение сульфогруппы на оксигруппу
считают результатом сложного процесса, предполагающего промежуточное
присоединение щелочи по кратной связи:
Кроме этого основного процесса возможно также прохождение и других, ведущих к образованию побочных продуктов, в частности протекает расщепление сульфонов с образованием фенолятов и частично дифенола:
Возможно взаимодействие сульфокислот и фенолятов с образованием дифениловых эфиров:
Наконец, возможно окисление компонентов сплава под действием кислорода воздуха с образованием диоксидифенилов, оксидифенилов и их гомологов.
При щелочном плавлении сульфокислот гомологов бензола и нафталина происходит также окисление метильных групп с образованием спиртовых и карбоксильных групп и далее, вплоть до отщепления карбоксильных групп:
Так, пpи щелочном плавлении толуолсульфокислоты образуется заметное
количество фенола (от 1—1,5% при исключении кон тактов плава с воздухом до
15-20% — в случае интенсивного перемешивания плава). При щелочном плавлении
сульфокислот ксилолов при температурах выше 350оС количество фенола и
крезолов в плаве может достигать 15-25% от общего количества фенолов. По
литературным данным, при использовании над плавом подушки из инертного газа
и времени контакта 1,5 ч выход крезолов составляет 92%, тогда как в
отсутствие инертного газа только 60 70%.
Для уменьшения потерь фенолов при окислении плава применяются различные способы изоляции плава от атмосферы — чаще всего за счет применения подушки из перегретого водяного пара или инертных газов. Однако даже при изоляции от воздуха в плаве возможно прохождение — тем более при высоких температурах — окислительно-восстановительных процессов, например:
приводящих к образованию оксидифенилов и тиофенолятов. Правда, глубина их не очень велика, однако они приводят не только к увеличению количества примесей вообще, но и к появлению трудноотделимых от фенолов тиофенолов.
На выход фенолов и развитие побочных процессов серьезное влияние оказывают примеси солей. По данным Беркмана, присутствие 2% хлорида натрия в плаве уменьшает выход фенола при плавлении на 3- 4%, присутствие 0,5% солен железа сокращает выход фенола на 3—4%. Последнее объясняется окислительным действием ионов железа при высоких температурах.
Сульфат натрия в количестве до 10% незначительно влияет на процесс щелочного плавления Это позволяет не выделять из сульфонатов серную кислоту при небольшом (до 5-6%) ее содержании.
Па процесс щелочного плавления определенное влияние оказывает вид применяемой щелочи. Так, в промышленности чаще используют более дешевый и доступный едкий натр. В лабораторных условиях чаще применяют едкое кали, в котором лучше растворяются соли сульфокислот. Это обстоятельство имеет особое значение для щелочного плавления сульфокислот гомологов бензола, соли которых в щелочи растворяются значительно хуже, чем соли бензолсульфокислоты. В связи с этим было предложено брать для проведения плавления смесь щелочей, содержащую не менее 28% едкого кали, или плавить толуол сульфонат в присутствии бензолсульфоната.
Плохая растворимость солей толуолсульфокислот делает особо важным использование избытка щелочи. При небольшом избытке щелочи образуется темный вязкий плав, имеющий консистенцию
Рис 2.2. Принципиальная технологическая схема щелочного плавления
арилсульфонатов (непрерывная схема с каскадом плавильников)
Аппараты: 1 - обогреваемые плавильники; 2— аппарат для разбавления
("гашения") плава; 3 - фильтр для выделения сульфита натрия; 4 — скруббер для выделения фенолов из фенолятов; 5 - отстойник.
Потоки: I - арилсульфонат натрия, II — едкий натp; III - водяной паp; IV - продукты щелочного плавления; V - вода; VI - отбросные газы и пары; VII - paствop фенолятов в смеси с кристаллами сульфита натрия; IX - раствор фенолятов натрия; Х — двуокись серы; XI - фенолы; XII - сульфитный щелок.
мокрого песка, что увеличивает опасность пригорания и окисления плава. При большем избытке щелочи образуется светлый, подвижный плав, легко перемешивающийся якорной мешалкой.
Увеличение мольного отношения щелочь сульфокислота с 2,5 до 4 - 5
увеличивает выход крезола с 50—60 до 70 - 80%, считая на исходную соль.
Однако при оптимальных температурах и при минимальном избытке щелочи
(мольное соотношение щелочь - сульфонат 2,5) также возможно достижение
выходов крезола порядка 84—92%.
Данные о влиянии температуры на выход крезолов противоречивы. По данным Энгланда, оптимальная температура составляет 340—360оС. Опыты показывают, что при этой температуре происходит значительное осмоление плава, а выход фенола увеличивается до 5%, считая на крезол. Максимальный выход достигается при температуре 320 оС.
Выход фенолов при щелочном плавлении зависит также и от избытка щелочи, что иллюстрирует рис. 429. Увеличение времени пребывания фенолята н сульфоната в зоне высоких температур усиливает образование побочных продуктов.
Существование оптимальных соотношений температур и времени пребывания в зоне нагрева подтверждается данными о щелочном плавлении сульфонатов ксилолов:
Таблица 2.1.
Щелочное плавление солей сульфокислот м-ксилола (мольное соотношение щелочь; соль равно 3)
|Условия плавки |Состав фенолов, % |Выход 2 ,4- |
| | |ксиленола, |
| | |считая на |
| | |исходную |
| | |соль, % |
| | | | | | |
|температу|время, |фенол |крезолы |2,4-ксиленол| |
|ра, оС |ч | | | | |
|320 |1,0 |6,13 |2,55 |90,40 |58,53 |
|» |1,5 |2,00 |4,3 |92,5 |78,25 |
|» |2,0 |4,65 |5,08 |85,6 |69,85 |
|330 |1,5 |6,05 |2,3 |92,5 |57,45 |
|340 |0,5 |1,60 |1,74 |96,0 |11,22 |
|» |1,0 |4,88 |1.95 |92,5 |15,66 |
|» |1,5 |5,05 |4,90 |90,0 |40,25 |
|350 |1,5 |2,3 |12,16 |85,7 |23,6 |
|360 |1,5 I 5 |31,2 |78,8 16,9 |20,4 0,75 |
|375 | |83,0 | | |
Таким образом, в зависимости от условий щелочного плавления выход фенолов на этой стадии может колебаться в довольно широких пределах. В особенности это относится к щелочному плавлению дисульфокислот. Так, при щелочном плавлении соли бензол-м-дисульфокислоты по разным данным выход колеблется от 20 до 90%. Это объясняется особой легкостью окисления двухатомных фенолов и соответствующих сульфокислот, иx сравнительно малой термической устойчивостью, а также своеобразным изменением консистенции плава. До 200°С плав представляет асфальтоподобную вязкую массу. В интервале 200 - 280°С плав у большинства дисульфокислот приобретает жидкую консистенцию, при 290°С после завершения замещения одной сульфогруппы в плавильнике вновь тестообразная масса, даже иногда рассыпающаяся в порошок, после 290 - 300оС выделяется вода, образующаяся при замещении второй сульфогруппы, и масса вновь приобретает подвижность. И, наконец, при завершении отгона этой воды плав снова обращается в порошок. Все эти превращения резко меняют условия перемешивания содержимого плавильника, увеличивают опасность местных перегревов, пригорания реакционной массы, ее усиленного окисления.
Рекомендуем скачать другие рефераты по теме: предмет культурологии, решебник 9 класс, сочинения по литературе.
Категории:
Предыдущая страница реферата | 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 | Следующая страница реферата