Предыдущая страница реферата | 1  2  3  4  5  6  7  8  9 | Следующая страница реферата

Присоединение же газообразного водорода в присутствии катализатора может идти и в положение 1,2.         

Присоединение галогеноводоров

К диеновым углеводородам с сопряженными двойными связями также возможно в положение 1,4:

     1      2       3     4    +НBr

               СН2=СН—СН=СН2 ¾® СН2—СН=СН—СН3      

            1,3-бутадиен             Br   1-бром-2-бутадиен                 

Отдельные представители диеновых углеводородов

1,3-бутадиен (дивинил) СН2=СН—СН=СН2.

В обычных условиях это газ, легко конденсирующийся в жидкость, кипящую при –4,50С. Имеет большое хозяйственное значение , так как является исходным веществом для получения синтетического каучука. В России 1,3-бутадиен получают в огромных количествах по методу С.В. Лебедева (1874-1934) исходя из этилового спирта СН3—СН2—ОН. При пропускании последнего над специальным катализатором при нагревании (400-5000С) происходят сложные процессы дегидратации и дегидрирования, которые можно представить следующей суммарной схемой:       

     СН3—СН2  + СН3—СН2 ¾® СН2=СН—СН=СН2 + Н2 + 2Н2О                                

   этанол  ½           ½             дивинил 

           ОН         ОН           

Очень важным в экономическом отношении явилось разрешение проблемы получения исходного в этом процессе вещества – этанола – из не пищевого сырья.

1,3-бутадиен может быть получен также из бутан-бутиленовой фракции газов крекинга путем каталитического дегидрирования содержащихся в ней бутана и бутиленов:      -2Н2

  СН3—СН2—СН2—СН3  ¾¾®                   

       бутан             -Н2   ¾® СН2=СН—СН=СН2      

   СН3—СН=СН—СН3   ¾¾®       1,3-бутадиен     

       бутилен-2

Этот процесс имеет важное значение для использования газов крекинга. Кроме того, ценным сырьем для получения 1,3-бутадиена является попутный нефтяной газ, также содержащий значительное количество бутана. Последний подвергают дегидрированию при 590-600 оС, пропуская через слой катализатора (Cr2O3-Al2O3); при этом образуется бутилен. Его очищают и также подвергают дегидрированию, пропуская в смеси с водяным паром при 625-675 оС над оксидами магния, цинка и другими - получается бутадиен:     

СН3—СН2—СН2—СН3 ¾® СН2=СН—СН2—СН3 ¾® СН2=СН—СН=СН2  

     бутан                   бутилен-1              1,3-бутадиен   

Получение 1,3-бутадиена из бутана может проводиться в одну стадию, но с меньшим выходом.

2-Метил-1,3-бутадиен (изопрен). Этот углеводород является гомологом 1,3-бутадиена и имеет строение      1СН2=2С—3СН=4СН2   

                                       ½           

                                      СН3       

Рекомендуем скачать другие рефераты по теме: оформление доклада, реферат газ.





Предыдущая страница реферата | 1  2  3  4  5  6  7  8  9 | Следующая страница реферата