Claw.ru | Биология и химия | Сложные эфиры карбоновых кислот, их производные Сложные эфиры карбоновых кислот, их производные | Категория реферата: Биология и химия | Теги реферата: шпоры по физике, мировая экономика | Добавил(а) на сайт: Ежов. Предыдущая страница реферата | 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11 | Следующая страница реферата

Перекиси и гидроперекиси

Органическими перекисями называют производные перекиси водорода Н-О-О-Н, строение которых можно представить формулой R-O-O-R. Производные перекиси водорода образованные в результате замещения на углеводородный радикал только одного атома водорода, называются гидроперекисями, они имеют строение R-O-O-H. В диэтиловом эфире (CH3-CH2-O-CH2-CH3) образуется смесь перекисных соединений, среди них, например, перекись оксиэтила

СН3—СН—О—О—СН—СН3

      I           I       

      ОН         ОН    

Для разложения перекисей долго стоявших эфир перед перегонкой рекомендуется обработать раствором щелочи или какого-нибудь восстановителя (Na2SO3 – сульфит натрия).

Чтобы предотвратить образование перекисей, эфир надо хранить в хорошо закупоренных сосудах из темного стекла.

Перекисные соединения при нагревании могут разлагаться со взрывом. 

Пероксикарбоновые кислоты и ацилпероксиды

Получают ацилированием пероксида водорода, либо окислением альдегидов:     O                      O

     R—C—X +  HOOH ¾® R—C—O—OH    +    HX

                            пероксикарбоновая к-та

      O          O                  O    O

R—C—X + HO—O—C—R ¾® R—C—O—O—C—R + НХ

                              ацил пероксида  

          O     O (сухой)            O

    R—C—H   ¾¾¾® R—C—O—OH

                -10....-30 оC       

                                 O

Пероксиуксусная кислота CH3—C—O—OH. Бесцветная жидкость, Ткип. 25 оС, хорошо растворима в воде и органических растворителях. При 100-110 оС разлагается со взрывом. Получается окислением ацетальдегида кислородом. Используется в качестве сильного окислителя.      

                                   О

Пероксибензойная кислота С6Н5—С—О—ОН (пербензойная кислота, реагент Н.Прилежаева). бесцветное кристаллическое вещество, Тпл.=41 оС, слабо растворимое в воде. Получают из бензоилпероксида:                             

                                       O               O

С6Н5-СО-О-О-СО-С6Н5 + Na-O-CH3 ¾® C6H5-C-O-O-Na + C6H5-C-O-CH3

 Перекись бензоила (C6H5-CO)2O2. Это соединение представляет собой продукт замещения водородных атомов в перекиси водорода (H2O2) двумя  остатками бензойной кислоты – бензоильными радикалами. Получают перекись бензола действием хлорангидрида бензойной кислоты на Н2О2 в присутствии щелочи или на перекись натрия (Na2O2):

             O         2NaOH           O

Рекомендуем скачать другие рефераты по теме: реферат по философии, контрольные 2 класс.





Предыдущая страница реферата | 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11 | Следующая страница реферата