Влияние 6-БАП на растения кукурузы при разном уровне засоления
| Категория реферата: Рефераты по биологии
| Теги реферата: шпаргалки по гражданскому праву, доклад на тему
| Добавил(а) на сайт: Kortnev.
Предыдущая страница реферата | 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 | Следующая страница реферата
Цитокинины активируют процесс транскрипции. Известно, что с помощью
ЦСБ и цитокинина достигается активизация синтеза РНК в ядрах. Это позволяет
заключить, что ЦСБ и БАП проникают в ядра клеток и вызывают активацию
транскрипцию.
Цитокинины активируют синтез РНК, увеличивая матричную активность хроматина и активность РНК – полимераз-ферментов, которые синтезируют РНК на ДНК – матрице и тем самым считывают закодированную в ней генетическую информацию. В связи с этим увеличивается содержание иРНК, на которой происходит синтез белка (21(.
Важно, что цитокинин активирует синтез белка в клетках не только на
транскрипционном (синтез РНК), но и на посттранскрипционных этапах этого
процесса. Цитокинин активирует синтез рРНК в клетках и тем самым
увеличивает в них аппарат белкового синтеза. Так цитокинины усиливают
образование полисом и моносом. Следовательно, повышается количество рибосом
(21(.
Также возрастает содержание тРНК, которые доставляют аминокислоты в рибосому, и отыскивает их место в полипептидной цепи. Цитокинин, поступая в клетки, образует в цитоплазме гормон-рецепторный комплекс, который проникает в ядро и вызывает активацию синтеза РНК (21(.
Изменяя состав белка, цитокинин влияет на обмен веществ, и как следствие этого, на интенсивность такого интегрального процесса как рост и развитие.
Другой важный уровень регуляции фитогормонами физиологических процессов в клетках связан с их мембранами.
Функционирование мембран имеет важное значение для полного понимания механизма их действия (22(.
Накоплены сведения об изменении под действием цитокинина как
химического состава, так и функциональных свойств мембран растительных
клеток. Например, цитокинин влияет на фосфорилирование мембранных белков и
изменение в составе жирных кислот в липидах мембран. Цитокинины влияют на
проницаемость мембран, это проявляется на увеличении проникновения ионов.
Известно также о влиянии цитокинина на активность АТФ-аз плазмолеммы и
протонную помпу клеток (31(.
Таким образом, генетический и мембранный уровень находятся в тесном взаимодействии.
3. ВЛИЯНИЕ ФАКТОРА ЗАСОЛЕНИЯ НА РАСТИТЕЛЬНЫЕ ОРГАНИЗМЫ.
3.1. Типы засоления почв.
Согласно Б. П. Строгонову (38(, по степени засоления различают
практически незасоленные, слабозасоленные, среднезасоленные почвы и
солончаки. Тип засоления определяется по содержанию анионов в почве:
хлоридное, сульфатное, сульфатно-хлоридное, хлоридно-сульфатные и
карбонатное. Преобладающим катионом в таких почвах является натрий
(поваренная соль (NaCl), сода (Na2CO3), глауберова соль (Na2SO4), но
встречаются также карбонатно-магниевое (кальциевое) и хлоридно-магниевое
(кальциевое) засоление (31(. Наиболее вредное влияние оказывает содовое
засоление, поскольку в почве сода распадается, образуя сильную щелочь
(гидроксид натрия). Все эти соли хорошо растворимы в воде, так что во
влажном климате обычно вымываются из почвы атмосферными осадками и
сохраняются в ней в ничтожных количествах. В сухом же и жарком климате не
только не происходит промывания почвы дождем, но, наоборот, растворы солей
поднимаются с восходящим током почвенной воды из глубин субстрата. Вода
испаряется, а соли остаются в верхних слоях почвы. Накапливаясь, они
вызывают образование солончаков и солонцов. Неумелое искусственное орошение
в пустынной зоне вызывает засоление почвы. Так, в поливной зоне нашей
страны насчитывается до 36% засоленных земель. По побережьям морей даже при
влажном климате почва насыщена солями.
Солончаки весной увлажнены грунтовыми водами, их называют мокрыми.
Концентрация солей в почвенном растворе достигает нескольких десятков
процентов, причем наибольшая засоленность почвы наблюдается в сухие периоды
года, когда солончаки высыхают. В это время поверхность почвы покрывается
налетом соли, сверкающей на солнце. Солончаки есть и в степных зонах
России, но главным образом распространены в пустынной зоне. Они встречаются
как мелкими пятнами, так и большими массивами.
Солонцы отличаются от солончаков: поверхностные слои их почвы не
засолены, а соли, вредные для растений, накапливаются в более глубоких
горизонтах. Поверхностный слой солонца бесструктурный, сильно выщелоченный;
ниже его расположен уплотненный, слой почвы, насыщенный натриевыми солями.
В сухое время года эти слои растрескиваются на глыбы, столбцы. Ниже этих
слоев располагается почва, засоленная растворимыми солями.
Весной плотные слои солонца долго задерживают воду на его поверхности.
Летом же, когда уплотненные слои высыхают и растрескиваются, выпадающие
атмосферные осадки по трещинам устремляются в глубь субстрата, не увлажняя
поверхности (28(.
3.2. Причины и последствия влияния засоления на растительные организмы.
Засоление приводит к созданию в почве низкого водного потенциала, поэтому поступление воды в растение сильно затруднено. Важнейшей стороной вредного влияния солей является также нарушение процессов обмена. Работами физиолога Б. П. Строганова показано, что под влиянием солей в растениях нарушается азотный обмен, что приводит к интенсивному распаду белков, в результате происходит накопление промежуточных продуктов обмена веществ, токсически действующих на растение, таких как аммиак и другие, резко ядовитые продукты. В условиях засоления отмечено образование таких токсичных продуктов, как кадаверин и путресцин, являющихся аналогами трупного яда (25(. На фоне сульфатного засоления накапливаются продукты окисления серосодержащих аминокислот (сульфоксиды и сульфоны), которые также являются ядовитыми для растений. Повышенная концентрация солей, особенно хлористых, может действовать как разобщитель процессов окисления и фосфорилирования и тем самым нарушать снабжение растений макроэргическими фосфорными соединениями. Под влиянием солей происходят нарушения ультраструктуры клеток, в частности изменения в структуре хлоропластов, происходит набухание гранул и ламелл у хлоропластов (18(.
Наиболее устойчивыми к солям являются митохондрии. Однако солевой
стресс может способствовать их набуханию, что сопровождается разобщением
окислительного фосфорилирования и нарушением проницаемости мембран.
Нарушение сопряженности окисления с фосфорилированием, в свою очередь, лишает растительный организм механизма аккумулирования энергии. При этом
опасным для растительной клетки является то, что АТФ-азная активность
переноса энергии меняет свое направление и из поставщика АТФ превращается в
его потребителя. Таким образом, в растительном организме наступает
«энергетический голод» (1(. Особенно это проявляется при хлоридном
засолении.
Показано неблагоприятное влияние ионов в повышенных концентрациях на число делящихся клеток в меристеме и их размеры, отмечено увеличение времени митотического цикла и метафазы (26(.
Вредное влияние высокой концентрации солей связано с повреждением
поверхностных слоев цитоплазмы, вследствие чего возрастает ее
проницаемость, теряется способность к избирательному накоплению веществ (1,
40(. Соли поступают в клетки пассивно вместе с транспирационнным током
воды. Поскольку в большинстве случаев засоленные почвы располагаются в
районах, характеризующихся высокой летней температурой, интенсивность
транспирации у растений очень высокая. В результате солей поступает много, и это усиливает повреждение растений.
Надо учесть также, что на засоленных почвах большая концентрация натрия препятствует накоплению других катионов, в том числе и таких необходимых для жизни растения, как калий и кальций.
Снижение продуктивности растений в условиях хлоридного засоления
определяется угнетением их роста, который является интегральной
характеристикой реакции растений на изменение окружающей среды. Степень
угнетения растений и снижения биомассы находится в прямой коррелятивной
зависимости or концентрации соли в субстрате и продолжительности засоления
(43(. Однако прямая зависимость между накоплением ионов в растениях и
уровнем их солеустойчивости до сих пор не выявлена. Неясен вопрос о
косвенном влиянии солей на рост растений. Некоторые авторы утверждают, что
главной причиной замедления ростa растений в условиях засоления следует
считать не прямое влияние избытка солей в их тканях, а ослабление
способности корней поставлять в побеги необходимые для их роста продукты
метаболизма, т. е. замедление поступления питательных элементов из
субстрата, угнетение их метаболизацни в корнях и транспорта в побеги. В
частности, подчеркивается, что угнетение роста растений в начале онтогенеза
является следствием торможения поступления и превращения отдельных
элементов минерального питания (16, 38(.
Определенный интерес представляет вопрос о различиях в уровне
солеустойчивости разных органов растений. Отрицательное действие высокой
концентрации солей сказывается раньше всего на корневой системе растений.
При этом в корнях страдают наружные клетки, непосредственно соприкасающиеся
с раствором соли. Характерной особенностью корневых систем на почвогрунтах
с глубинным засолением является их поверхностное распространение. Внезапное
увеличение концентраций NaCI в среде приводит к скачкообразному увеличению
ионной проницаемости корневой системы (4(. Корни растений при избытке солей
теряют тургор, отмирают и, ослизняясь, приобретают темную окраску.
Исследования (43( показали, что корни более чувствительны к засолению, чем надземные органы. Однако известны и факты положительного влияния засоления субстрата на накопление массы корней при замедленном росте побегов [12].
Повреждающее действие засоления усиливается при недостаточной обеспеченности растении основными элементами минерального, питания, что, по- видимому, обусловлено угнетением корней. В то же время исследования поглощающей функции корней показали, что при засолении уменьшается их общая и рабочая адсорбирующая поверхность. Однако при этом возрастает отношение рабочей поглощающей поверхности к недеятельной [43]. Формирование целостной корневой системы растений при засолении изучено недостаточно и на ограниченном числе культур. К тому же полученные данные носят противоречивый характер. В частности, у ячменя установлено уменьшение количества боковых корней и их длины, общего числа корневых волосков, тогда как у проростков кукурузы и ответ на угнетение главного корня увеличивались число придаточных корней и их суммарная длина при значительном снижении сухой массы [12, 27].
Рекомендуем скачать другие рефераты по теме: курсовые, какой ответ.
Категории:
Предыдущая страница реферата | 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 | Следующая страница реферата