Предыдущая страница реферата | 1  2  3  4  5  6  7  8  9 | Следующая страница реферата

R2=ОН, замещенный алкил, незамещенный алкил

R3=Н, ОН, алкил, алкокси

R4=Н, алкил, галоген, алкоксил

R5=галоген, замещенный алкил, незамещенный алкил

R6=Н, ОН, галоген, алкокси

R7=Н, галоген

R8=Н, галоген, алкил

R9=Н, ОН, галоген

Y=алкил, алкилен, О, С=N

|

NH2

Z=N, CH

X=Q, Q1, Q2. [13]

Противоопухолевая активность среди адамантанзамещенных фософорилированных нуклеозидов найдена у 5`-o-(1- адамантилалкил)фосфорилпроизводных 1-?-D-арабинофуранозилцитозина [3].

Сложные эфиры адамантанкарбоновой кислоты и некоторые нуклеотиды общего строения

[pic]

(где R=6-азаурацил, 6-меркаптопурил, аденин, гипоксантин) проявляют антиопухолевую активность.[14]

7. ДРУГИЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

АДАМАНТАНА

Замещенные амиды адамантанкарбоновой кислоты могут служить снотворными средствами. Введение адамантильного остатка в 2-оксинафтохинон приводит к получению антималярийных препаратов. [14]

Адамантиламиноспирты и их соли обладают выраженным психостимулирующим действием и при этом мало токсичны. [15]

Некоторые N-(адамант-2-ил)анилины проявляют нейротропную активность
[16], а биологическая активность N-(адамант-2-ил)гексаметиленимина проявляется по отношению к паркинсоническому синдрому [17].

В качестве иммунодепрессантов и как противовоспалительные средства предлагается включать в состав лекарственных препаратов соединения следующего строения:

[pic] где R=H, Ph

R1=H, алкил

Рекомендуем скачать другие рефераты по теме: учет диплом, ответы 8 класс, решебник по математике класс виленкин.





Предыдущая страница реферата | 1  2  3  4  5  6  7  8  9 | Следующая страница реферата