Предыдущая страница реферата | 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11 | Следующая страница реферата

R’ R

H+ R”

RLi + C=O R’( CO(Li+ третичный спирт

R” R”

Кетоны
Примеры синтезов:

O

CH3CH2MgBr + H(C CH3CH2CH2OH этилмагнийбромид H пропанол(1 метаналь
(первичный спирт)

OH

O

CH3CH2MgI + CH3C CH3CH2CHCH3 этилмагнийиодид H бутанол(2 этаналь
(вторичный спирт)

O
OH

CH3MgCl + CH3CCH3 CH3CCH3

CH3
Метилмагний( пропанон 2(метилпропанол(2 хлорид
(третичный спирт)
Связь углерод( магний в реактиве Гриньяра сильно полярна, причём углерод яляется отрицательным относительно электроположительного магния. Поэтому не удивительно, что в результате присоединения к карбонильному соединению органическая группа образует связь с углеродом, а магний ( с кислородом.
Продукт представляет собой магниевую соль слабо кислого спирта и легко превращается в спирт при прибавлении более сильной кислоты ( воды.

C(+=O((

H2O

(C(OMgX ( C( OH + Mg(OH)X

R: MgX

(( (+ R

R H+

спирт

Mg2+ + X( + H2O
Поскольку образовавшийся в процессе реакции Mg(OH)X представляет собой желатинообразное вещество, с которым трудно работать, поэтому вместо воды обычно используют разбавленную минеральную кислоту (HCl, H2SO4), так что образуются растворимые в воде соли магния.

В аналогичном синтезе для получения первичных спиртов, содержащих на два атома углерода больше, чем исходный реактив Гриньяра, используют окись этилена.

H2C (CH2 + RMgX RCH2CH2HMgX RCH2CH2OH

H2O первичный спирт

O

Рекомендуем скачать другие рефераты по теме: реферат государственный, сочинение тарас бульбо, решебник по геометрии атанасян.





Предыдущая страница реферата | 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11 | Следующая страница реферата