Оксисоединения
| Категория реферата: Рефераты по химии
| Теги реферата: игра реферат, европа реферат
| Добавил(а) на сайт: Федоров.
Предыдущая страница реферата | 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 | Следующая страница реферата
Единственным важным представителем алкантриолов является глицерин
(пропантриол-1,2,3). Это очень вязкая бесцветная сладкая жидкость; т. пл.
17°С, т. кип. 290°С.
Глицерин был получен гидролизом жиров, которые являются сложными эфирами глицерина и высших гомологов уксусной кислоты (и их олефиновых изологов). При гидролизе жиров перегретым паром глицерин остаётся в водном растворе, который отделяют от слоя расплавленных жирных кислот; после отгонки воды из этого раствора может быть выделен глицерин.
Некоторое количество глицерина образуется при брожении сахаров.
В настоящее время осуществлён промышленный синтез глицерина из пропилена, выделяемого из газов крекинга нефти. Этот синтез является доказательством строения глицерина как пропантриола.
Сначала путём хлорирования пропилена при высокой температуре (500°С) получают хлористый аллил, сохраняющий двойную связь (реакция Львова):
СН2=СН-СН3 + Сl2 > CH2=CH-CH2Cl + HCl
Затем присоединением хлора и воды хлористый аллил превращают в 1,3- дихлорпропанол-2
Cl OH Cl
| | |
CH2=CH-CH2Cl + Cl2 + H2O > CH2-CH-CH2 + HCl
гидролиз которого даёт глицерин:
Cl OH Cl ОН ОН ОН
| | | | | |
CH2-CH-CH2 + 2Н2О > CH2-CH-CH2 + 2HСl
1,3-дихлорпропанол-2 пропантриол-1,2,3
(глицерин)
Глицерин даёт с кислотами три ряда сложных эфиров: моно-, ди- и
триэфиры. Для первых и вторых возможны изомеры: продукты этерификации по
первичным и вторичным группам. При действии HCl на глицерин получается
смесь двух монохлоргидринов глицерина, содержащая больше ?-монохлоргидрина
СН2ОН-СНОН-СН2Cl и меньше ?-изомера СH2OH-CHCl-CH2OH. При обработке щёлочью
оба изомера дают один и тот же глицидный спирт
Н2С-СН-СН2ОН
/
О
При обработке глицерина хлористым водородом в более жёстких условиях
образуются два дихлоргидрина
СН2Cl-СНОН-СН2Cl СH2OH-CHCl-CH2Cl
при обработке щёлочью дающие эпихлоргидрин глицерина
Н2С-СН-
СН2Сl
/
О
Являясь одновременно первичным и вторичным спиртом, глицерин, нашедший
многообразное применение в органическом синтезе, при окислении образует
смесь соответствующего альдегида и кетона:
СН2ОН-СНОН-С=О
Рекомендуем скачать другие рефераты по теме: реферат государственный, сочинение тарас бульбо, решебник по геометрии атанасян.
Категории:
Предыдущая страница реферата | 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 | Следующая страница реферата
Главная