Артериальная гипертензия: этиология и патогенез, клиника, диагностика и дифференциальная диагностика, лечение.
| Категория реферата: Рефераты по медицине
| Теги реферата: время реферат, курсовые
| Добавил(а) на сайт: Jafarov.
Предыдущая страница реферата | 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 | Следующая страница реферата
V Гиперлипидемия;
V Сонливость, слабость, снижение быстроты реакции, депрессия.
Противопоказания к применению (-АБ:
1) Абсолютные
. Брадикардия менее 50 уд/мин;
. Артериальная гипотензия (САД менее 100 мм. рт. ст.);
. Бронхообструктивный синдром;
. СССУ;
. АВ блокады II-III степени;
. Декомпенсированная сердечная недостаточность;
2) Относительные
. Сахарный диабет в стадии декомпенсации;
. Синдром Рейно и облитерирующий атеросклероз нижних конечностей.
(-АБ рекомендуют назначать при наличии стенокардии, перенесённого ИМ, тахиаритмии, сердечной недостаточности.
Лечение проводится под контролем ЧСС (не менее 50-55 уд/мин) и АД.
Пропранолол (анаприлин, обзидан, индерал). Наиболее популярное и
эффективное средство. Выпускается в таблетках по 10, 20, 40, 60, 80 и 90
мг, капсулах пролонгированного действия индерал LA по 60, 80, 120 и 160 мг, в виде растворов для инъекций по 1 мг/мл в ампулах по 1 и 5 мл.
Биодоступность при приёме внутрь менее 30%, период полувыведения 2-3 ч.
Около 95% находиться в связанном состоянии с белками плазмы.
Назначают по 40 мг 2 раза в сутки, затем дозу постепенно увеличивают до
320 мг/сут в 3-4 приёма. Поддерживающая доза 120-240 мг/сут.
Метопролол (беталок, спесикор). Селективный (-АБ с биодоступностью 50%.
Максимальное снижение систолического давления наблюдается через 2 часа
после приёма и продолжается 6 часов, диастолическое давление стабильно
снижаеться через несколько недель регулярного приёма препарата. Метопролол
назначают при АГ по 50-100 мг/сут, иногда суточная доза может составить 150-
450 мг.
Атенолол (атенол, тенормин). Эталонный препарат из группы
кардиоселективных (-АБ без собственной симпатомиметической активности.
Назначают в начальной дозе 25-50 мг/сутки, через 2 недели дозу можно
увеличить до 50-100 мг/сутки. При почечной недостаточности – подбор в
зависимости от клиренса креатинина: менее 15 – доза 25 мг/сутки, 15-35 –
доза 50 мг/сутки; более 35 – доза 100 мг/сутки.
Бетаксолол (локрен) обладает оптимальными фармакокинетическими и
фармакодинамическими характеристиками. Он на 90% всасывается внутрь при
приеме и лишь 10% подвергается биотрансформации при первом прохождении
через печень. Масимальное содержание препарата в крови регистрируется через
3-4 часа после приёма, а антигипертензивный эффект сохраняется в течение 24
часов. Бетаксолол в 4 раза прочнее, чем остальные (-АБ (атенолол, метопролол) связывается с (1-АР. Монотерапией бетаксололом в дозе 10-20
мг/сутки можно добиться стойкого гипотензивного эффекта у 92% больных
гипертензией I-II степени.
Небиволол является конкурентным и избирательным ингибитором (1-АР, одновременно оказывая мягкое сосудорасширяющее действие за счёт модуляции
высвобождения ЭФР. Препарат урежает ЧСС и снижает АД как в состоянии покоя, так и при физической нагрузке, снижает периферическое сопротивление, улучшает диастолическую функцию и повышает фракцию выброса левого
желудочка. У пациентов с сопутствующей стенокардией оказывает выраженный
антиангинальный эффект. Назначается в дозе 5 мг/сут.
Блокаторы медленных кальциевых каналов (антагонисты кальция)
Все группы БКК являются эффективными и хорошо переносимыми
антигипертензивными средствами. Для регулярного лечения предпочтение
следует отдавать длительно действующим препаратам. Не рекомендуется широкое
использование короткодействующего нифедипина, особенно в дозе 40 мг и выше
в сутки, так как он может вызывать ишемические осложнения (повышается
смертность у больных, перенесших инфаркт миокарда).
БКК являются препаратами выбора у больных со стабильной стенокардией и
пожилых пациентов. Исследование SystEur продемонстрировало способность
дигидропиридинов длительного действия предупреждать развитие инсульта у
пожилых больных с ИСАГ.
Верапамил и дилтиазем противопоказаны при нарушениях проводимости и
сердечной недостаточности.
Классификация по химическому составу
1. Фенилалкиламины: верапамил (финоптин, изоптин);
2. Дигидропиридины: нифедипин (коринфар, кордафен, адалат, фенигидин), нитрендипин (байпресс), никардипин (баризин), нисолдипин, фелодипин
(плендил), исрадипин (ломир);
3. Бензотиазепины: дилтиазем (дилзем, кардил);
4. Пиперазины: лидофлазин, циннаризин, флюнаризин.
Классификация БКК (T. Toko-Oka, W. G. Nayer, 1995)
|Группа |I поколение |II поколение |III поколение |
| |A |Б | |
|Дигидропиридины|Нифедипин |Нифедипин |Бендипин |Амлодипин (амлор, |
| | |SR/GITS |Фелодипин |норваск) |
| | |Фелодипин |Никардипин| |
| | |ER | | |
| | |Никардипин|Исрадипин | |
| | |SR |Макидипин | |
| | | |Нилвадипин| |
| | | | | |
| | | |Нимодипин | |
| | | |Нисолдипин| |
|Бензотиазепины |Дилтиазем (кардил, |Дилтиазем | | |
| |дилзем) |SR | | |
|Фенилалкиламины|Верапамил (изоптин,|Верапамил | | |
| |финоптин) |SR | | |
SR – sustained release; GITS – gastro intestinal therapeitic system; ER – extened relaese
Свойства БКК:
1. Снижают повышенное периферическое сосудистое сопротивление;
2. Мало влияют на нормальное АД;
3. Не дают серьёзных побочных эффектов;
4. Не изменяют липопротеидный профиль крови;
5. Оказывают вазопротективное действие;
6. Вызывают регресс гипертрофии левого желудочка;
7. Благоприятно влияют на почечный кровоток;
8. Предупреждают развитие атеросклероза сосудов;
9. Не вызывают ортостатической гипотензии.
Побочные эффекты БКК:
> Вазодилятация, характеризующаяся головной болью, покраснением кожи лица, сердцебиением, периферическими отёками;
> Отрицательное инотропное действие, усугубление сердечной недостаточности;
> Нарушение АВ-проводимости (верапамил, дилтиазем);
> Диспепсические расстройства в виде тошноты, запоров, диареи;
> Метаболические нарушения.
C. D. Fulberg (1995) привёл данные 16 контролируемых исследований, свидетельствующих о том, что применение нифедипина достоверно увеличивает смертность больных инфарктом и нестабильной стенокардией, особенно в дозе
40 мг и более. L. H. Opie показали, что при лечении ЭГ большими дозами варапамила, нифедипина, дилтиазема увеличивается риск развития инфаркта миокарда.
Нифедипин (коринфар, адалат, кордафен, фенигидин). Выпускается в виде
таблеток и касул по 10 мг (обычные формы) и 20 мг (пролонгированные формы).
Пролонгированыне формы нифедипина:
> Адалат ретард;
> Коринфар ретард;
> Прокардия XL;
> Нифедипин GITS.
Пролонгированные формы бывают в виде быстрорастворимых капсул
замедленного высвобождения (SR) и непрерывного высвобождения (GITS). Доза в
одной таблетке замедленного высвобождения эквивалентна двум дозам в
капсулах.
Биодоступность всех форм составляет 40-60%. Начало действия нифедипина
при приёме капсул внутрь наступает через 30-60 минут, при сублингвальном
приёме через 5-10 минут, продолжительность действия 4-6 часов.
Нифедипин непрерывного высвобождения обеспечивает медленную регулируемую
скорость высвобождения препарата с поддержанием уровня препарата в плазме
крови в течение 6-30 часов после приёма. Суточная доза нифедипина
непрерывного высвобождения соответствует суточной дозе препарата в капсулах
(60 и 90 мг) и принимается однократно. Нифедипин непрерывно высвобождается, обеспечивая постоянную концентрацию в плазме крови (в среднем 20 нг/мл) в
течение суток, тогда как при использовании короткого нифедипина его
концентрация в крови в течение суток колеблется от 15 до 70 нг/мл.
Нифедипин короткого действия назначают по 10-20 мг 3-4 раза в день, затем
дозу с интервалом 7-14 дней можно довести до 40 мг 3 раза в день. Препараты
пролонгированного действия назначают по 20-30 мг 1 раз в день, затем с
интервалом 7-14 дней дозу постепенно можно увеличить до 60-90 мг 1 раз в
сутки. Максимально допустимая суточная доза для пролонгированных форм 120
мг.
Верапамил в обычных дозах незначительно снижает АД, подавляет АВ-
проводимость и автоматизм синусового узла. У больных АГ с нормальной
функцией левого желудочка он не приводит к выраженному отрицательному
инотропному действию, но при снижении ФВ ниже 30% и увеличении давления
заклинивания более 20 мм. рт. ст. способен вызвать клинически значимое
кардиодепрессивное действие.
Выпускается в таблетках, драже, капсулах по 40 и 80 мг. Назначают в
начальной дозе 40-80 мг 3 раза в день, максимальная суточная доза 360-480
мг. У лиц пожилого возраста начинают с 40 мг 3 раза в день (особенно в
пожилом возрасте, с нарушениями АВ проводимости).
Пролонгированные формы назначают по 120-180 мг 1 раз в сутки, затем через
1 неделю дозу препарата можно увеличить до 200 мг 1 раз в сутки. Далее при
необходимости препарат принимают по 180 мг 2 раза или 240 мг 2 раза в день.
Дилтиазем выпускается в таблетках по 30, 60 и 90 мг, в специальных
капсулах пролонгированного высвобождения по 60, 90 и 120 мг, в капсулах
замедленного высвобождения: дитиазем CD по 180, 240 и 300 мг, дилтиазем SR
по 60, 90, 120 мг, дилтиазем XR по 180, 240 мг, алтиазем PP по 180 мг, в
растворах для внутривенного введения по 5 мг в 1 мл. По фармакологическому
действию занимает промежуточное положение между нифедипином и верапамилом.
Он угнетает функцию синусового узла в меньшей степени, чем верапамил, а
гипотензивный эффект выражен менее, чем у нифедипина.
При АГ дилтиазем короткого действия назначают в начальной дозе по 30 мг 3
раза в сутки, затем постепенно дозу можно увеличивать до 360 мг/сут в 3
приёма. Лекарственные формы замедленного высвобождения в начале назначают
по 120 мг 2 раза в день, затем суточную дозу можно увеличить до 360 мг в 2
приёма.
Амлодипин (норваск, амлор) выпускается в таблетках по 5 и 10 мг. При
приёме внутрь период полувыведения 31-37 часов, биодоступность 64%. Больным
АГ назначают по 2,5-10 мг 1 раз в сутки, пожилым назначают меньшую дозу
препарата. Действие препарата начинается через 2 часа после приёма внутрь, максимума достигает через 6-8 часов и продолжается 24-30 часов.
Ингибиторы АПФ
Безопасные и эффективные средства с выраженным органопротекторным
действием. Снижают смертность больных с СН и предупреждают прогрессирование
диабетической нефропатии, особенно при наличии протеинурии.
Рекомендуется назначать при наличии сердечной недостаточности, систолической дисфункции левого желудочка, после перенесённого инфаркта
миокарда, диабетической нефропатии.
Противопоказания к ИАПФ:
> Гиперчувствительность;
> Тяжёлый аортальный стеноз из-за опасности снижения перфузии миокарда с развитием ишемии;
> Артериальная гипотония;
> Беременность и лактация;
> ХПН (креатинин более 300 мкмоль/л);
> Гиперкалиемия (более 5,5 ммоль/л);
> Двухсторонний стеноз почечных артерий.
Побочное действие ИАКФ:
> Ангионевротический отёк;
> Повышение уровня креатинина (подозрение на стеноз почечной артерии);
Рекомендуем скачать другие рефераты по теме: антикризисное управление предприятием, купить диплом высшее.
Категории:
Предыдущая страница реферата | 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 | Следующая страница реферата